CD38
多发性骨髓瘤
百时美施贵宝
Darzalex
Sarclisa
赛诺菲
daratumumab
免疫治疗
Opdivo
isatuximab
皮下注射
达雷妥尤单抗
强生
兆珂
Darzalex Faspro
GD2
食管癌
纳武利尤单抗
naxitamab
小野制药
PD-L1
Y-mAbs
癌症治疗性疫苗
三阴性乳腺癌
UbiVac
欧狄沃
Pembrolizumab
默沙东
膀胱癌
帕博利珠单抗
尿路上皮癌
可瑞达
Keytruda
食管鳞状细胞癌
ESCC
非霍奇金淋巴瘤
罗氏
双特异性抗体
NHL
glofitamab
CD3
CD20
神经母细胞瘤
轻链(AL)淀粉样变性首个疗法！强生皮下Darzalex组合一线治疗III期临床：血液学缓解率高达92%
Darzalex皮下制剂是第一个也是唯一一个被批准的CD38单抗，静脉制剂于2019年10月在中国上市，将再定义骨髓瘤治疗！
CD20xCD3双特异性抗体！罗氏glofitamab治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)展现强劲疗效！
在各个NHL亚组中显示很高的总缓解率（46-67%）、完全缓解率（31-52%）。
食管癌(ESCC)免疫治疗！百时美Opdivo(欧狄沃)获美国FDA批准：无论PD-L1如何均显著延长生存期！
Opdivo是第一个被批准用于治疗ESCC、无论肿瘤PD-L1表达水平如何的肿瘤免疫疗法。
膀胱癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
骨髓瘤新药！赛诺菲CD38抗体Sarclisa组合疗法III期临床显著延长无进展生存期、实现深度缓解！
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，已获美欧批准！
三管齐下治疗三阴性乳腺癌(TNBC)！BMS与UbiVac合作癌症疫苗DPV-001/抗OX40/抗PD-1三联疗法！
DPV-001以将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，从而使肿瘤对检查点抑制剂更为敏感！
食管癌免疫治疗！Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批，无论PD-L1状态如何，均显著延长生存期！
与化疗相比，Opdivo将死亡风险降低23%、总生存期显著延长（10.9个月 vs 8.4个月）。
给药仅3-5分钟！强生Darzalex(兆珂®)皮下制剂获欧盟批准：首个骨髓瘤皮下CD38靶向抗癌药！
Darzalex SC制剂与静脉制剂疗效一致，后者于2019年10月在中国批准上市，将再定义骨髓瘤治疗！
多发性骨髓瘤新药！赛诺菲CD38抗体Sarclisa获欧盟批准，剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex
Sarclisa是Darzalex的第一个直接竞争对手，后者2015年上市，2019年全球销售额29.98亿美元。有分析师预计，Sarclisa年销售峰值将突破10亿美元。
神经母细胞瘤新药！新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查，联合GM-CSF总缓解率高达78%！
Danyelza是一款突破性药物，联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月！