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 daratumumab三联疗法用于多发性骨髓瘤3期临床达主要终点

日前,强生旗下杨森制药与欧洲骨髓瘤网络(EMN)合作报告了3期临床研究APOLLO(MMY3013)的结果。该研究评估了daratumumab(达雷木单抗,Darzalex)皮下(SC)剂型联合pomalidomide(泊马度胺)和dexamethasone(地塞米松)(简称Pd)对比单独使用Pd,用于复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的有效性和安全性,这

2020-08-05

J Immunol:CD38单抗daratumumab能够引发FcR介导的细胞程序性死亡

daratumumab (DARA) 是一类能够与CD38特异性结合的人源化抗体。CD38主要表达于多发性骨髓瘤细胞表面,2015年,美国FDA批准DARA用于治疗多发性骨髓瘤患者。通过对大量临床试验的分析,发现DARA治疗多发性骨髓瘤的有效

2016-06-22

FDA授予强生多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格

daratumumab是一款突破性抗癌药物,将为PI和IMiD双重难治多发性骨髓瘤群体,提供一种重要的治疗选择。

2015-09-08

强生再出杀手锏 肿瘤新药daratumumab剑指FDA加速审批

制药巨头强生再次公布了公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的新药daratumumab的最新研究数据。凭借此次积极结果,强生及其合作伙伴Genmab将寻求FDA的加速审批待遇。

2015-08-31

强生启动向FDA滚动申报单抗daratumumab新药申请

daratumumab是强生大力开发的一款肿瘤学产品,靶向CD38阳性肿瘤,通过11亿美元协议获得。

2015-06-08

强生与Halozyme联手开发单抗药物daratumumab

生物医药巨头强生旗下的扬森公司最近和著名生物医药公司Halozyme达成了合作研发协议,双方将联手开发治疗多发性骨髓瘤抗体药物daratumumab

2015-03-13

强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤(NHL)项目

强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利,在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。

2014-12-05

Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易

2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物科技集团Genmab已与强生(JNJ)就抗癌药物daratumumab的相关权利,达成了价值可能超过11亿美元的交易,同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示,强生旗下杨森(Janssen)生物技术公司将获得抗癌药物daratumumab的全球授权。

2012-08-30