癌症免疫治疗
结直肠癌（CRC）
巨噬细胞（TAM）
乳酸转运
胶质母细胞瘤（GBM）
CD8+ 耗竭T （Tex）细胞
蛋白毒性应激反应（PSR）
肿瘤免疫微环境
cGAS-STING 通路
APC 缺失
免疫逃逸
病毒转导
类病毒颗粒（VLP）
嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）
疫苗嵌合体(iVAC )
免疫再挑战
dyad 细胞
宫颈癌
胞质核酸传感器
CDK10
先天免疫
仿生纳米平台PfCC
抗肿瘤免疫
癌症免疫疗法
肿瘤内细菌
免疫检查点阻断（ICB）
肠道微生物组
APC样肿瘤细胞
Nature Cancer：张金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10
该研究通过体内 CRISPR 筛选，发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子，通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫，从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。
Cancer Discovery：周圣涛/蓝春燕/黄欣/赵林桔等揭示晚期宫颈癌免疫再挑战响应的时空免疫决定因素
该结果首次以前瞻性临床数据证实：部分晚期宫颈癌患者在免疫耐药后，其免疫系统仍可被重新激活，并非处于不可逆的抑制状态。
华中科技大学樊锦轩等团队合作最新Nature子刊
PfCC兼具免疫调控与肠道菌群调节双重功效，有望成为一种极具潜力的CRC抗肿瘤治疗策略。
Nature Cancer：肿瘤内细菌抑制具有免疫抑制作用，促进癌症免疫疗法耐药
该研究表明，肿瘤内细菌（Intratumoral bacteria）具有免疫抑制作用，并促进头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）对免疫检查点阻断（ICB）疗法产生耐药性。
北京大学拿下2026年首篇Nature
这项研究为在肿瘤床内对癌细胞进行化学重编程以赋予APC样功能奠定了基础，提供了刺激抗肿瘤免疫的途径。
Nature：李子海团队揭开T细胞耗竭的“悖论”：并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
该研究结果表明，Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素，这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。
南京医科大学最新Nature子刊：汪秀星/张茜/钱旭/张军霞等揭示阻断肿瘤微环境乳酸转运，可增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫
该研究表明，抑制巨噬细胞来源的乳酸转运，可恢复 cGAS-STING 信号转导，并增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫。
Nature系列综述：傅阳心/卢长征系统解读靶向cGAS-STING通路在癌症治疗中的机遇与挑战
该综述论文系统阐述了关于 cGAS-STING 通路介导的促癌与抑癌双重作用的重要研究进展，并深入探讨了其融入未来癌症免疫治疗的机遇与挑战。
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T细胞制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
Cell Res：南方医科大学周伟杰团队揭示结直肠癌免疫逃逸新机制，并发现治疗新靶点
使用 APC 蛋白 C 端 11 个氨基酸的多肽（APC11）靶向 PTPN13 并阻断 PTPN13-STAT1 相互作用，可防止结直肠癌免疫逃逸，抑制肿瘤进展并增强 PD-1 阻断疗法的效果。