打开APP

美国FDA批准强生Darzalex Faspro:联合Kyprolis+地塞米松,治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。

2021-12-03

美国FDA批准强生Darzalex Faspro:联合泊马度胺+地塞米松,治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。

2021-07-13

欧盟批准强生Darzalex(达雷妥尤单抗)皮下制剂:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-06-23

强生Darzalex+Rd方案随访5年展现显著的生存益处!

随访近5年后,与来那度胺+地塞米松(Rd)治疗组相比,Darzalex+Rd治疗组死亡风险降低32%。

2021-06-17

强生Darzalex Faspro长期数据:持续显著改善血液学完全缓解!

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2021-05-28

强生Darzalex(兆珂®)皮下制剂获欧盟CHMP推荐批准:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-05-25

FDA批准强生Darzalex Faspro治疗轻链淀粉样变性病

  日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了强生公司旗下西安杨森的Darzalex Faspro用于治疗新诊断出的轻链淀粉样变性的成年患者。值得注意的是,Darzalex Faspro也是针对这种适应症患者的首个也是唯一一个FDA批准的疗法。此次,FDA批准该药物与硼替佐米(Bortezomib),环磷酰胺(Cyclophospha

2021-01-19

强生Darzalex皮下制剂获美国FDA批准用于一线治疗!

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2021-01-16

降低37%死亡风险 强生Darzalex皮下注射治疗骨髓瘤3期临床成功

 日前,强生在美国血液学会(ASH)年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明,将Darzalex Faspro与新基(Celgene)的Pomalyst和类固醇地塞米松联用,可以减缓骨髓瘤疾病进展,与Pomalyst和地塞米松联用相比,可降低患者死亡风险达到37%。在Apollo三期研究中,接受Darzalex治疗的患者生存时间

2020-12-09

Kyprolis+Darzalex+地塞米松三药方案(DKd)在日本获得批准!

Kyprolis和Darzalex代表了2种关键作用机制(蛋白酶体抑制剂,抗CD38单抗),将填补治疗空白。

2020-11-29