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宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存!

Keytruda是第一个联合铂类化疗(加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab])一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。

肝癌(HCC)免疫治疗!默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功:显著延长总生存期!

与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比,Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)免疫治疗!Keytruda+化疗方案欧盟即将获批:一线治疗PD-L1阳性mTNBC!

在肿瘤表达PD-L1(CPS≥10)的患者中,与化疗相比,Keytruda+化疗显著延长了患者生存时间。

宫颈癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功:显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!

Keytruda是第一个联合铂类化疗(加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab])一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。

中国食管癌一线免疫治疗!国家药监局批准默沙东Keytruda+化疗方案:将为食管癌治疗模式带来变革!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为中国的食管癌治疗带来里程碑式的突破!

膀胱癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)加速批准获美国FDA转为完全批准!

Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。

三阴性乳腺癌(TNBC)和结直肠癌(CRC)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)在日本获批2项新适应症!

Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者;(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者!

40年来重大突破!美欧审查新型TCR疗法tebentafusp:治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)疗效击败Keytruda/Yervoy

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

早期肾癌(RCC)首个术后辅助免疫疗法!美国FDA授予Keytruda优先审查资格:显著降低复发/死亡风险!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。