免疫微环境
Janus纳米马达
抗肿瘤免疫应答
CD8+T细胞
胞内菌
细菌-宿主
吉他霉素（kitasamycin）
铁死亡
免疫治疗
抗肿瘤CD8+ T细胞
免疫检查点抑制剂（ICIs）
白细胞反应
癌-免疫循环
转录因子ZBTB21
肿瘤细胞毒性
火花 T 细胞
早期ToD免疫化学治疗
巨噬细胞-微生物包裹炸弹（MME-Bomb）
肿瘤免疫治疗
免疫检查点阻断（ICB）
Adv Sci：山东大学田辉等团队发现肿瘤免疫逃逸“双重开关”：转录因子ZBTB21同时抑制细胞焦亡与抗原呈递，其靶向解除可克服免疫治疗耐药
该研究表明ZBTB21 是一个可成药的关键节点，协调细胞焦亡抵抗与抗原呈递逃逸，为重塑抗肿瘤免疫提供了联合治疗策略。
《Cell》揭秘免疫疗效差异根源：鉴定“火花T细胞”为预测与优化癌症免疫治疗提供关键靶标
该研究发现，白细胞反应和肿瘤细胞毒性在宏观层面上存在高度的差异，并且在统计学上呈现出一种偏移的泊松过程分布。
南京大学华子春等团队合作最新Cell子刊
在肿瘤临床前模型中，无论是单独使用MME-Bomb，还是与检查点抑制剂联合使用，均能显著降低肿瘤负荷并改善荷瘤个体的生存结局。这一创新性策略为推进肿瘤免疫治疗研究，提供了一套通用且精准的技术框架。
实体瘤治疗迎颠覆性突破！Cell Rep Med：“纳米免疫导弹”精准破瘤，还能诱导长效抗癌记忆
研究开发出诱导多能干细胞来源的CD133靶向CAR-NK囊泡可直接杀伤肿瘤细胞、重编程肿瘤免疫微环境，单药展现出显著的实体瘤抑制效果，与CD47阻断联合使用还能强效清除肿瘤并诱导长效免疫记忆。
中南大学张永昌等团队最新Nature Medicine
本研究提示，与晚期ToD治疗相比，早期ToD免疫化学治疗可显著改善PFS和OS，并与增强的抗肿瘤CD8+ T细胞特征相关。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
STTT：新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴瘤小鼠的治愈率
复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差，亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。
ACS Nano：南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭
研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达（PML@fmPtNMs），为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。
献礼马年！西湖大学再发Cell
该研究表明位于肿瘤细胞内的细菌（胞内菌）可通过激活癌细胞自身的cGAS–STING–IL17B信号通路，诱导中性粒细胞进入免疫抑制状态，从而塑造免疫抑制性微环境，促进转移灶的长期存活与复发。
Autophagy：中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性
该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗生素，并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素（kitasamycin）是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。