慢性肾脏病
阿斯利康
Keytruda
HER2
默沙东
SGLT2抑制剂
安达唐
达格列净
Farxiga
胃癌
肾细胞癌
可瑞达
帕博利珠单抗
Calliditas
CKD
IgA肾病
Alport综合征
非小细胞肺癌
bardoxolone
Nrf2激活剂
Reata
武田
NSCLC
布地奈德
Nefecon
20号外显子插入突变
EGFR
mobocertinib
子宫内膜癌
Lenvima
TSLP
tezepelumab
哮喘
安进
cabotegravir
辉瑞
紧急使用授权
EUA
Comirnaty
mRNA
新型冠状病毒
疫苗
HIV
PrEP
基石药业
Tibsovo
施维雅
胆管癌
BioNTech
ivosidenib
IDH1
卡博特韦
暴露前预防性用药
葛兰素史克
Agios
卫材
新冠疫情：1.6亿例！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty紧急使用授权：用于12-15岁人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市：将掀起一场腥风血雨！
tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效，包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。
HIV预防革命:365天→6天！2月1次长效注射cabotegravir申请上市：疗效大幅高于Truvada(舒发泰)!
cabotegravir长效药物每2个月注射一次，预防HIV感染疗效较Truvada大幅提高。
胆管癌精准治疗！施维雅首创IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA优先审查，基石药业30亿引进中国!
Tibsovo用于治疗IDH1突变胆管癌，2018年6月，基石药业签署30亿元协议，将Tibsovo引进大中华区开发。
“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
HER2阳性胃癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!
Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。
慢性肾脏病(CKD)20年来重大进展！美国FDA批准Farxiga：首个治疗CKD(伴或不伴2型糖尿病)的SGLT2抑制剂!
Farxiga(安达唐，达格列净)已在中国上市，治疗：2型糖尿病和射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)。
首个IgA肾病(IgAN)疗法！美国FDA授予Nefecon(定点靶向释放布地奈德)优先审查：具有疾病修正潜力!
Nefecon在下小肠派尔斑区域靶向释放，与安慰剂相比，显著减少了蛋白尿。
肺癌新药！武田mobocertinib获美国FDA优先审查：首个治疗EGFR外显子20插入突变阳性肺癌的口服靶向疗法!
mobocertinib是一种EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)靶向抑制剂，在中国和美国均被授予了突破性药物资格。
首个Alport综合征(遗传性肾炎)药物！新型口服Nrf2激活剂bardoxolone在美国进入审查!
bardoxolone有潜力成为第一个治疗Alport综合征的药物，2026年的销售额将达到25亿美元。