Cell：肝癌标志物框架揭示治疗蓝图——45%胆管癌存在可靶向突变，推动精准医学
研究人员指出，约45%的iCCA肿瘤含有可用现有或新兴疗法靶向的遗传改变（例如FGFR2融合、IDH1突变、ERBB2改变和BRAF突变），这突显了精准肿瘤学在肝癌护理中日益重要的作用。
Hepatology：为“癌王”绘制“生死预测图”！重庆医科大学廖锐/陶锐发布胆管癌新型预后模型，准确率卓越
本研究为易发生泛凋亡的ICC患者确定了一种精确的预后评估与治疗策略，探究了泛凋亡在ICC细胞中的分子机制，并凸显了泛凋亡风险评分在预测预后和治疗反应方面的潜在临床相关性。
J Hepatol：各管一方，重庆医科大学赵金秋等揭示解码肝内胆管癌的分子"双引擎"
该研究首次系统解析了AKT和YAP两条关键致癌信号在iCCA进展中的不同分工，并揭示了YAP作为肿瘤免疫微环境核心调控因子的新功能。
Adv Sci：郑州大学任志刚团队构建胆管癌粪便菌群诊断模型，并证实假长双歧杆菌减少通过PI3K通路促癌
本研究支持粪便宏基因组特征可作为CCA无创辅助诊断手段，并为具有保护作用的候选肠道微生物提供了功能学证据。
Hepatology：北京协和医学院赵海涛等合作揭示肝内胆管癌肝转移的时空格局
本研究揭示了参与iCCA肝转移侵袭与定植阶段的关键生物学机制。此外，作者的研究结果为理解iCCA肝转移提供了有价值的数据，并为晚期iCCA的治疗提供了一条可能的途径。
PNAS：锁定肝内胆管癌“总开关”，浙江大学徐俊杰团队发现靶向NAT10可多环节抑制肿瘤进展，提供新型治疗策略
本研究揭示了NAT10作为ICC中RNA表观转录组重编程与核染色质动态变化的核心整合因子，为ICC进展的分子基础提供了重要的机制性见解。
Hepatology：破解胆管癌侵袭的“钥匙”，南京大学王雷等团队找到关键靶点ASPH及其抑制剂千金藤素
该研究表明，ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点，这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。
Hepatology：上海交通大学孙序序等揭示染色体异常与肝细胞转分化共同驱动肝内胆管癌的新机制
研究结果表明，成熟肝细胞在ICC起始过程中会经历显著的超多倍体状态。超多倍体促进异常细胞分裂及染色体不稳定，加速肝细胞转化与ICC的发生。
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
北京大学沈琳等团队通过早期临床试验显示其对FGFR抑制剂耐药胆管癌患者仍有效
本项Ib/II期临床试验（NCT05253053）评估了替恩戈替尼单药治疗（A组，n=53，中国晚期实体瘤患者）及联合阿替利珠单抗治疗（B组，n=31，晚期胆道肿瘤患者）的疗效。