Cell子刊：中山大学李元方团队CAPITAL研究证实SOX方案显著改善II-III期胃癌生存，重写术后标准治疗格局
该研究首次以高水平证据证实，辅助奥沙利铂联合替吉奥方案（SOX）方案较S‑1单药可降低死亡风险26%、复发风险24%，为高复发风险的II–III期胃癌患者提供了更优的标准治疗选择。
四川大学刘明/毕锋合作最新Nature子刊
信迪利单抗联合IBI305及化疗方案，针对HER2阴性晚期胃腺癌/胃食管结合部腺癌展现出可观的抗肿瘤活性、理想的无进展生存期，且不良反应可控。
Cancer Cell：程向东团队发现，tsMHC-II阳性胃癌患者围手术期免疫化疗显著提高病理缓解率
该研究报告了一项生物标志物分层、随机、多中心2期试验，评估围手术期免疫化疗在肿瘤特异性MHC II类（tsMHC-II）阳性或阴性胃癌/胃食管交界处癌（GC/GEJC）患者中的疗效。
幽门螺杆菌的「特洛伊木马」！JEV：纳米囊泡偷渡毒蛋白直入细胞核，改写胃癌致病认知
Tipα 并非以游离蛋白的形式释放到胃腔中，而是绝大多数都被包裹在细菌分泌的外膜囊泡里，依靠这种微型 “运输舱” 完成跨膜递送和核定位。
Cancer Res：程向东/叶足/沈汉明提出胃癌治疗“合成致死”新策略，靶向PARG让氟尿嘧啶战斗力原地爆表
该研究不仅通过药物筛选发现了PARG抑制剂联合氟尿嘧啶类药物的合成致死策略，更从蛋白翻译后修饰层级揭示了PARG通过“PAR化-泛素化”开关调控RAD51AP1稳定性的全新机制。
PNAS：南方医科大学顾兵等团队开发胃癌预防新工具
通过在Correa级联的背景下描绘与晚期病变相关的集体基因组特征，作者为菌株水平的基因组分层提供了概念验证方法，对未来的胃癌预防策略具有潜在的相关性。
PNAS：胃癌细胞如何“吃草”变强抵抗化疗？郑州大学董子钢/朱平平等团队找到关键代谢开关，并发现它能预测化疗效果
这些研究结果阐明了一条由WNK1–PHGDH驱动的丝氨酸代谢重编程轴，该轴促进了胃癌的氧化还原适应和化学治疗耐药，凸显了其作为癌症治疗中机制驱动因子和治疗脆弱性的双重价值。
Cell Death & Differ：中山大学蔡木炎/谢丹等团队揭示胃癌化疗耐药新机制
该研究结果证实BTAF1通过稳定MRE11成为HR修复的关键调控因子，并提出BTAF1可作为预测基因毒性化学治疗反应的潜在生物标志物。
Cell Death & Differ：为耐药胃癌“松绑”！复旦大学汪学非等团队发现DNA修复关键新通路，靶向EXOC4乙酰化可恢复放化疗敏感性
本研究揭示了EXOC4一种依赖于乙酰化的核功能，即协调PRMT5介导的KU70对称性二甲基化，从而增强NHEJ修复。破坏这一调控轴可使癌细胞对DNA损伤更为敏感，表明EXOC4是胃癌潜在的治疗靶点。
Nat Commun：胃癌转移的“帮凶”——成纤维细胞如何为癌细胞铺平道路？
为什么有些胃癌细胞能够成功“移民”到肝脏，在那里生根发芽？来自日本金泽大学癌症研究所等机构的科学家们通过研究为我们揭开了这个谜题的关键一环。