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HIV是如何实现性传播的?科学家用录像复现了整个过程

  谈起艾滋病,大家都知道它是由人类免疫缺陷病毒(HIV)攻击人体内的CD4+淋巴细胞引起的,主要有性传播、母婴传播、血液传播三种传播途径。当前,性传播途径是我国艾滋病传播的主要途径。众所周知未保护的性交均具有传播艾滋病的风险,但这一过程具体是如何实现的呢?科学家们如何设计药物阻断这一过程呢?在这一过程中,尿道粘膜是HIV进入人体的重要门

Cell:在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒

在一项新的研究中,研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体(即RetroCHMP3)如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变,破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力,并阻止它们继续感染其他细胞。

2021年9月HIV研究亮点进展

2021年9月30日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴

吉利德科学与中国性病艾滋病防治协会达成战略合作,携手探索推进我国HIV预防模式

2021年9月27日,中国性病艾滋病防治协会(以下简称:中艾协)与吉利德科学(以下简称:吉利德)正式签署《“HIV预防模式探索项目”合作备忘录》,致力于共同支持推进HIV暴露前预防和暴露后预防在我国的开展。此次合作旨在发挥双方优势,结合中艾协对HIV/AIDS防治的丰富经验和吉利德在抗病毒领域的深厚积累,探索我国HIV暴露前预防和暴露后预防的实施模式,提高从

Nat Commun:重大进展!利用包装ZFP-DNMT3A融合蛋白的外泌体在体内高效抑制HIV病毒

在一项新的研究中,来自美国希望之城和澳大利亚格里菲斯大学的研究人员开发出一种新的抗HIV蛋白,可以抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水平,并阻止这种病毒在这些部位中的复制。

新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床,目的是HIV功能性治愈

开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请,EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动,用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法,利用腺相关病毒(AAV)提供一次性治疗,目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究

Science子刊:免疫检查点阻断和HIV疫苗组合使用有望治疗HIV感染

研究人员发现在ART治疗期间,使用CD40L加TLR7激动剂辅佐的DNA/改良安卡拉痘苗疫苗方案进行治疗性接种,可诱导出强大的、高度功能性的、SIV特异性的CD4+和CD8+T细胞反应。此外,该疫苗在淋巴结中诱导了可以归巢到B细胞滤泡中的SIV特异性CD8+T细胞。

Immunity:新研究揭示HIV特异性T细胞功能受损先于人体内的HIV控制丧失

研究人员发现在流产HIV控制者中,在一类叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞失去增殖和杀死HIV感染细胞的能力之后,就失去了对这种病毒的控制。

2021年8月HIV研究亮点进展

即将过去的8月份,有哪些重大的HIV研究或发现呢?生物谷小编梳理了一下这个月生物谷报道的HIV研究方面的新闻,供大家阅读。

ACS Nano:重大突破!利用纳米颗粒将HIV药物递送到大脑中,有望治疗HIV相关的神经认知障碍

来自美国迈阿密大学和佛罗里达国际大学的研究人员发现一种纳米颗粒药物递送系统可以减少大脑中通常会引起神经系统问题的HIV/AIDS病毒库。这种治疗策略对于改善各种脑部疾病的治疗具有巨大的潜力。