APSB：“小蛋白”精准递药，山东第二医科大学于博文团队从头设计靶向NECTIN-4迷你结合蛋白药物偶联物，实现肿瘤高效抑制
该研究将从头蛋白设计、定点偶联和精准递药有机结合，证明了人工智能设计的迷你结合蛋白不仅可以作为高性能识别分子，也能够进一步发展为具有明确药效的抗肿瘤载体。
肠道菌群又立功了！Nature Nanotechnology：膳食纤维代谢物变身口服纳米药，让T细胞“回血”，联合PD-1肿瘤根除
科研团队利用肠道微生物代谢物开发出一款口服纳米药物，能够强化 T 细胞的抗肿瘤能力，和免疫检查点抑制剂联用发挥协同抗癌效果。
Science子刊：超声波+低氧“双钥匙”启动，SHIFTERS让实体瘤临时现形，CAR-T精准开火
这项工作建立在Wang实验室多年研究的基础上，即利用聚焦超声控制工程化免疫细胞。早期研究表明，超声可以在特定位置激活CAR-T细胞。SHIFTERS更进一步，创造了这些免疫细胞需要识别的靶标。
GPB：曾泽贤、孟元光团队揭示宫颈癌中HPV转录异质性与空间免疫微环境的关联
该研究将肿瘤内部的HPV转录异质性与肿瘤细胞状态及局部抗肿瘤免疫联系起来，为理解HPV相关肿瘤中病毒、肿瘤与免疫系统之间的复杂相互作用提供了新的视角。
Nat Med：PANXEON为胰腺癌早筛带来新希望
该研究开发了一种新的血液检测策略——PANXEON，现阶段研究可以证明，在早期 PDAC 和 HGD 已经存在时，血液中能够检测到相应分子信号。
Cell：CRISPR筛选揪出T细胞“刹车”与“关闭开关”，Dusp5和Zfp219成为老年癌症免疫治疗新靶点
结果表明，双重特异性磷酸酶5（Dusp5）和锌指蛋白219（Zfp219）是T细胞功能障碍的两个关键调控因子，这种功能障碍导致老年宿主中肿瘤控制不佳。
Cell Metab：贺明团队揭示肝脏分区胆固醇感应驱动MASLD-HCC发生的机制
该研究揭示了SIRT2作为区域化胆固醇感受器，通过SIRT2-SCP2-CYP7B1轴驱动MASLD-HCC在门静脉周围1区起源的分子机制，为理解肝脏空间代谢调控与肿瘤发生之间的联系提供了全新视角。
IF=81！孙强/黄红艳/马骊团队揭示肝癌ROS缓冲与索拉非尼耐药新机制
研究发现，肝细胞癌（HCC）可在缺氧环境中通过HIF-1α-KLF4转录轴异位表达血红蛋白，高效清除ROS、保护细胞免于凋亡，从而促进肝癌细胞对索拉非尼、仑伐替尼等靶向药物的耐药。
mRNA不只做疫苗，还能当“肿瘤卧底”Sci Adv：mRNA纳米颗粒重编程巨噬细胞，为免疫治疗铺路
研究团队为脂质纳米颗粒包裹一层特异性抗体外壳，让纳米颗粒精准定位肿瘤内部充当 “帮凶” 的肿瘤相关巨噬细胞（TAM），重编程这类免疫细胞，扭转肿瘤局部的免疫抑制局面。
肿瘤也懂“碰瓷”？《Cell》发现胶质瘤靠一个代谢物让神经元倒戈
该研究提示检测GAA或相关合成酶活性可能成为胶质瘤分型或预后标志物，而抑制GAA合成、阻断其作用于GABAA受体，则可能从代谢端切断肿瘤与神经元的恶性循环。