结直肠癌（CRC）
肿瘤微环境
肝细胞癌（HCC）
LNP-panCAR
PDCD1i免疫疗法
嵌合抗原受体（CAR）
约氏乳杆菌
优势菌种普雷沃菌
肿瘤细胞化学治疗
RAD51琥珀酰化
同源重组（HR）
抗肿瘤T细胞
核酸外切酶REXO4
“肠-肝轴”
促肝癌细菌E. bolteae
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）
肺炎链球菌
肿瘤免疫逃逸
肿瘤微环境（TME）
酪氨酸激酶抑制剂
R-loop代谢
黑色素瘤
肿瘤周围内脏脂肪组织（tVAT）
瑞戈非尼
Cancer Res：哈尔滨医科大学尤泊森等锁定肾癌耐药“内鬼”，瘤内肺炎链球菌既是预警标志，又是治疗靶点，补锰或可逆转耐药
这些发现表明，肿瘤内驻留的肺炎链球菌在赋予帕唑帕尼耐药性方面发挥着重要作用，提示肺炎链球菌可能作为ccRCC患者对帕唑帕尼治疗反应的潜在生物标志物。
Cell子刊：中山大学匡铭团队发现肠道来源的细菌E. bolteae通过破坏肠道屏障移位至肝脏促进肝癌进展
该研究首次系统阐明了特定肠道细菌E. bolteae通过其表面毒立蛋白PbpT直接靶向肿瘤细胞受体DSG1，进而激活致癌信号通路、促进肝癌进展的完整分子机制，从细菌溯源、功能验证、机制解析到治疗探索。
BJC 180 万人大数据实锤！素食降低 5 种癌症风险，却让这种癌风险翻倍？
结果表明，非肉类饮食与某些癌症的风险降低有关，尽管并非所有癌症，这突显了癌症类型之间以及不同饮食模式作用的重要差异。
NCB：封面！中山大学鞠怀强/徐瑞华/林俊忠发现肿瘤旁的“脂肪陷阱”，它像磁铁一样吸走抗癌T细胞，是肠癌免疫治疗失败的关键原因
该研究不仅揭示了肿瘤与瘤周脂肪组织（PAT）之间的动态相互作用，也支持tVAT作为改善内脏肿瘤患者免疫治疗诊断和治疗效果的潜在靶点。
Sci Adv：北京大学王嘉东/王维斌锁定癌症“阿喀琉斯之踵”，靶向R-loop清除酶REXO4，可一石二鸟——增敏化疗并唤醒抗肿瘤免疫
本研究提出了一种内切/外切切割偶联的R-loop加工模型，为理解R-loop相关的基因组不稳定性、抗肿瘤免疫与肿瘤之间的联系提供了新的见解。
Autophagy：浙江大学蒋微琴等发现抗癌药的隐藏“超能力”，瑞戈非尼可“吃掉”肿瘤保护伞PD-L1，强力增效免疫治疗
这些发现揭示了瑞戈非尼在调节肿瘤免疫逃逸中一个先前未被认识的作用，并为其与PDCD1抑制剂联合用于结直肠癌治疗提供了机制依据。
PNAS： 一针“升级”全身免疫细胞！复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
Cancer Res：陈洁/许川/邬红发现肿瘤里住着“友军”细菌，约氏乳杆菌用代谢物“训练”免疫细胞，成为免疫治疗“神助攻”
本研究揭示了约氏乳杆菌及其代谢物烟酸通过富集瘤内IFN-γ+PD-1+CD8+ T细胞，从而重塑免疫微环境以增强免疫治疗效果并抑制HCC复发的机制。
Cancer Res：南京医科大学封益飞等团队锁定肿瘤“内鬼”菌，普雷沃菌既是肠癌预警标志，又是药物靶点，补充其偷走的营养可逆转免疫抑制
本研究揭示了一种CRC发病机制的新范式，即普雷沃菌通过消耗GPC来操纵巨噬细胞极化，从而创造一个免疫抑制微环境。这些发现确立了普雷沃菌作为一种非侵入性诊断标志物和潜在药物靶点的双重价值。
Mol Cell ：同济大学袁健等团队发现细胞的“代谢-修复”耦合开关，一个琥珀酰基团如何决定癌细胞对靶向药物的生死
该研究揭示了一种将蛋白质琥珀酰化与HR及基因组稳定性联系起来的代谢-表观遗传机制，并鉴定RAD51琥珀酰化可作为肿瘤的预测性生物标志物和治疗靶点。