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Hepatology:孙兵研究组合作揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝病新机制及潜在干预策略

该研究旨在探讨ECM1在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)发病机制中的作用及其潜在机理。靶向ECM1以恢复PCBP1依赖的铁稳态,可能为MASH的治疗提供新的策略。

2026-03-17

Adv Sci:西南医科大学付文广等团队发现肝癌衍生生长因子HDGF调控代谢功能障碍相关脂肪性肝病的新机制

本研究揭示了一条肝脂质合成与肝内巨噬细胞活化相偶联的全新分子机制,共同推动MASLD的脂肪变性与炎症进程。

2026-05-12

Sci Adv:中国医科大学孙逊/郑倩倩发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的治疗新靶点

这些发现揭示了一个完整的IL-17A–CHI3L1–IL-13Rα2–LCN2信号网络,确立了CHI3L1在MASH相关纤维化中既是关键的机制效应分子,也是一个潜在的治疗靶点。

2025-12-18

棕榈酸喂出斑马鱼脂肪肝,跨物种复现人鼠关键通路!Sci Rep揭示代谢相关脂肪性肝病研究新工具

本研究建立棕榈酸诱导的斑马鱼MAFLD模型,其病理特征与分子通路复现小鼠及人类疾病特征,还发现新生物标志物,为MAFLD发病机制及治疗靶点研究提供新支撑。

2025-10-14

BMJ:张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的原创临床研究成果

该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实,SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验,有望造福MASH患者

2025-06-08

两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病

研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。

2024-12-24

Cell子刊:于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的非侵入诊断模型

该研究依托多中心人群研究,建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型,该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。

2024-11-08

Clin Mol Hepatol:DNA甲基组分析揭示了晚期代谢功能障碍相关脂肪变性肝病补体基因的表观遗传改变

本研究首次揭示了在代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展过程中肝脏补体基因的表观遗传和转录变化,这些发现对于理解MASLD进展的核心机制和开发靶向治疗方法具有潜在的意义。

2024-08-31

Nat Commun:IFN γ- IL-12轴可调节肝脏细胞间串扰,并作为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的潜在治疗靶点

本研究结果确定了ifn - γ- il - 12轴在调节肥胖介导的胰岛素抵抗、炎症和脂肪肝进展为MASH中的关键作用,为治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎提供了潜在治疗靶点。

2024-07-24

Hepatology:线粒体抗病毒信号蛋白通过ERK/TNFα/NFκβ途径促进代谢功能障碍相关脂肪变性肝病的进展

该研究表明线粒体抗病毒信号蛋白是一个与脂肪变性发展有关的分子。

2024-06-08