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Science子刊:封面!西湖大学高晓飞等团队开发新技术,无需体外改造,用mRNA在体内生成CAR髓系细胞

该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台,能够直接在体内对免疫细胞进行编程,并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。

2026-03-30

Adv Sci:南京邮电大学汪联辉等团队开发新的仿生纳米系统,通过放大炎症与焦亡,实现自我增强的靶向与免疫治疗

本研究提出了一种仿生靶向策略:通过炎症介导的肿瘤靶向实现焦亡放大与免疫激活,为高效肿瘤治疗提供了一种极具前景的新思路。

2026-03-30

PNAS:山东大学陈晨等团队在体内“改造”巨噬细胞,持久攻击脑胶质瘤

该研究证实,所设计的基于SIGLEC9的CSR能显著促进CAR-M细胞在高唾液酸化酸性TME中维持抗肿瘤表型,有助于改进基于工程化巨噬细胞的GBM免疫疗法。

2026-03-30

炎症给干细胞打下“烙印”:《Nature》证实,即使炎症消退,干细胞仍携带促癌“记忆”,在遇到突变时“唤醒”肿瘤程序

该研究结果揭示了慢性炎症与恶性肿瘤之间的机制联系,阐明了再生组织中长期存在的表观遗传变化如何可能增加疾病易感性,并提出了针对患有慢性炎症疾病的患者的潜在诊断和治疗策略,以降低癌症风险。

2026-03-27

Cell Death & Differ:中山大学贝锦新/罗春玲团队揭示EBV驱动鼻咽癌转移新机制

该研究结果揭示了RNA m⁵C修饰在EBV相关鼻咽癌进展中的关键作用,阐明了LMP1/NSUN2/YBX3/ICAM-1信号级联通路,并提示该调控轴是鼻咽癌的潜在治疗靶点。

2026-03-27

Hepatology:复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL,阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性

由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴,可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。

2026-03-27

Cell Death & Differ:解放军总医院张旭等团队揭示肾癌靶向药耐药新机制

本研究揭示了DR5-p65正反馈回路在舒尼替尼耐药中的作用,表明靶向DR5/p65/BCL2轴对于克服ccRCC患者的舒尼替尼耐药具有广阔潜力。

2026-03-27

给抗癌药装上“GPS导航”和“双重弹头”!Int J Biol Macromol:DNA纳米智能车精准投送伏立诺他,双通路夹击胃癌

本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他,通过增强p53乙酰化稳定其蛋白,同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化,在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。

2026-03-17