医药产业
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抗体偶联药物
HER2
乳腺癌
喹硫平缓释片
Spravato鼻喷雾剂
TRD
难治性抑郁症
必妥维
Biktarvy
艾滋病
SRP-9001
Keytruda
DMD
杜氏肌营养不良
基因疗法
Tecentriq
UC
膀胱癌
尿路上皮癌
PD-L1
胆管癌
PD-1
Enhertu
重磅!2025年10大药物专利即将到期,市场独占权保卫战开启,涉及强生、再生元 、诺华 、阿斯利康等
每年,制药行业都会迎来一系列重磅药物的专利到期,而今年的名单可谓是“重磅炸弹”!
Nature Medicine:想了解什么是类器官及其临床应用?看这篇高分综述就够了!
自被发现至今,不到二十年的时间里,类器官已经彻底改变了干细胞生物学和疾病建模领域。作为生物医学研究与临床应用的革新桥梁,其潜力不可估量。
「经历被制裁、大量裁员、股价大跳水的药明康德」中国生物企业路面临着关键十字路口
尽管当前面临挑战,中国生物企业仍需坚定信心,把握机遇,不断开拓创新,以实现可持续发展。
胆管癌一线免疫治疗!Keytruda+化疗方案在美国进入审查:显著延长生存期!
如果获得批准,Keytruda联合标准护理化疗,将为晚期或不可切除性胆管癌患者群体带来一种有望延长生命的新治疗选择。
荣昌生物第6次亮相JPM大会 | 房健民博士:加快临床进度,丰富研发管线,进军全球市场
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)CEO、首席科学官房健民博士受邀发表演讲,重点介绍了荣昌生物自成立以来取得的发展成果
膀胱癌免疫治疗!罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。
首个杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法!SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!
SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。
HIV儿科新药!欧盟批准Biktarvy(必妥维®):治疗年龄≥2岁、体重≥14公斤的HIV-1感染儿科患者!
Biktarvy(必妥维)是一款三合一复方新药,已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。
难治性抑郁症(TRD)新药!Spravato鼻喷雾剂3b期临床:疗效优于喹硫平缓释片!
Spravato(esketamine)是30年来首个具有新作用机制的抗抑郁药。3b期临床数据支持:在难治性抑郁症(TRD)成人患者中,Spravato短期及长期治疗,帮助实现缓解并保持无复发。
HER2阳性乳腺癌新药!抗体偶联药物Enhertu在日本获批:疗效优于Kadcyla(T-DM1)!
Enhertu将成为新的护理标准,与罗氏HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla相比,在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。