STM：复旦大学团队发现，NMN可逆转特定抗癌T细胞衰老表型，增强PD-1抑制剂对早期三阴性乳腺癌的疗效！
本研究揭示了一群新型的免疫抑制性细胞群体ISG⁺CD8⁺T细胞，并阐明其由HLA-DR⁺单核细胞通过IFN–IRF9–PARP轴诱导的分子机制，最终导致NAD⁺代谢紊乱和T细胞衰老。
四川大学最新Cell子刊论文：仿生纳米生物催化剂，让冷肿瘤变热，增强免疫治疗效果
这项工作不仅为肿瘤微环境自适应纳米生物催化剂确立了范例，还为针对耐药癌症的下一代免疫疗法的开发铺平了道路。
癌症还会“绑架”机体的神经系统？！Nature： 癌细胞能够主动损害机体周围神经，引发慢性炎症，进而诱导免疫系统“叛变”
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种全新的抗癌耐药机制，即癌细胞会主动损伤机体周围的神经从而引发慢性炎症，进而“教唆”免疫系统“叛变”并导致免疫治疗失败。
哈医大最新Nature子刊论文：张学/郑桐森/郝大鹏团队提出癌症免疫治疗新策略
该研究揭示了 CD160 是 CD8⁺ T 细胞功能的关键调控因子，并提出了一种创新的免疫疗法策略，即输注 CD160⁺ CD8⁺ T 细胞以克服抗 PD-1 耐药性。
西湖大学×郑州大学合作发表Cell Research论文：发现致命脑肿瘤治疗新靶点
该研究表明，靶向肿瘤坏死脂质释放，阻断浸润性 T 细胞对这些脂质的摄取，可增强对胶质母细胞瘤的免疫监视和免疫治疗效果，从而为这种致命脑肿瘤提供了潜在新靶点。
Cell Rep Med：新型候选药物STF-1623有望点燃肿瘤免疫治疗新希望
与直接的STING激动剂不同，STF-1623能通过保护癌细胞中自然产生的cGAMP来发挥作用，而不是人为地激活免疫系统最强大的警报，这种方法或许会导致更可控和更有针对性的免疫反应。
北京大学最新Cell子刊：激活肿瘤细胞焦亡，提高抗肿瘤免疫效果
该研究开发了喜树碱增强型自发光纳米系统，高效激活肿瘤细胞焦亡以刺激抗肿瘤免疫，与抗 PD-L1 单抗联合使用时展现出卓越的抗肿瘤免疫效果。
《细胞·代谢》：葡萄糖对T细胞的价值，竟被低估了！科学家发现，葡萄糖通过合成鞘糖脂，维持T细胞的功能和肿瘤控制能力
这项研究的重要性在于揭示葡萄糖不仅是T细胞能量的来源，更通过参与鞘糖脂的合成，支持TCR信号的传递和T细胞的细胞毒性反应。
突破内分泌治疗耐药！PNAS新研究：靶向TRIM24降解，为ERα阳性乳腺癌患者带来新希望
发表于PNAS的该研究发现，TRIM24是雌激素受体α转录复合物关键组成，靶向降解TRIM24可抑制该受体驱动的转录与肿瘤生长，为内分泌耐药乳腺癌提供新治疗方向。
