拜耳
急性缺血性卒中
TMS-007
渤健
溶栓
tezepelumab
AIS
TSLP
特沙生物
EB病毒特异性T细胞
EBVST
T细胞疗法
同种异体
淋巴瘤
哮喘
安进
pegcetacoplan
Empaveli
PNH
Soliris
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
Apellis
百时美施贵宝
mavacamten
阿斯利康
oHCM
别构抑制剂
梗阻性肥厚型心肌病
CD30
缺血性事件
TROP-2抗原
Trodelvy
三阴性乳腺癌
云顶新耀
吉利德
TNBC
sacituzumab govitecan
慢性肾脏病
finerenone
盐皮质激素受体拮抗剂
肾脏结局
Immunomedics
抗体药物偶联物
COVID-19
Xarelto
PAD
利伐沙班
外周动脉疾病
强生
电子商务
重组
新型冠状病毒
佐剂
疫苗
葛兰素史克
赛诺菲
2型糖尿病
糖尿病肾病新药!拜耳首创药物finerenone显著降低新发房颤或扑动风险,已在中国提交上市申请!
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+心血管事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
中国三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药!云顶新耀戈沙妥组单抗(Trodelvy)上市申请获国家药监局受理!
Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。
新冠疫情:1.63亿!赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗:全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!
在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应,显示出很强的加强疫苗潜力。
国务院批复同意河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点
5月14日,国务院发布一则关于同意在河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点的批复通知。批复中指出,试点期为自批复之日起3年。试点品种为已取得我国境内上市许可的13个非处方药,试点期内原则上不再扩大试点目录。同时,对纳入试点目录的药品,相关交易纳入个人年度交易总额管理,适用跨境电商零售进口商品单次、年度交易限值相关规定,在交易限值内,关
重磅!Xarelto(利伐沙班)+阿司匹林:显著降低PAD患者下肢血运重建术后的总体缺血性事件!
VOYAGER PAD研究是20年来第一个强调长期治疗对这些高危患者益处的研究。
“通用型”同种异体CD30-CAR EBVST细胞疗法!特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤:安全性高,强劲疗效!
TT11X采用病毒特异性T细胞(VST)平台技术开发,是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。
急性缺血性卒中(AIS)新药!渤健行使选择权,从TMS公司收购下一代溶栓药物TMS-007!
在2a期研究中,TMS-007治疗的患者没有发生症状性颅内出血(sICH),同时对血管再通和患者功能恢复有积极影响。
改变严重哮喘治疗格局!阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!
tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。
肥厚型心肌病(HCM)创新药!百时美心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten 3期临床:持续改善健康状况!
mavacamten是百时美施贵宝131亿美元收购MyoKardia获得,联拓生物引进中国开发。
罕见病新药!美国FDA批准首个C3抑制剂Empaveli,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)!
Empaveli疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!