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基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法!美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!

CTX110由CRISPR Therapeutics开发,是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。

2021-11-24

新型细胞疗法!武田收购GammaDelta:加速开发同种异体γδT细胞,治疗实体瘤!

基于γδT细胞的疗法,代表了一种针对实体瘤和血液系统恶性肿瘤的差异化方法。

2021-10-28

通用型同种异体线粒体细胞疗法!安斯泰来与Minovia达成战略合作:为线粒体疾病患者开发创新疗法!

此次合作,将为线粒体疾病患者,开发通用型、同种异体细胞治疗方案。

2021-07-31

科学家发现一种环状RNA可以预防心脏移植过程中的同种异体免疫排斥反应

虽然心脏移植被用作治疗心力衰竭的标准疗法,但移植排斥反应仍然是一个挑战。最近的研究表明,环状RNA(CircRNA)是一种新型的细胞发育基因调控因子。在本研究中作者利用环状RNA FSCN1(CircFSCN1)沉默产生的致耐受树突状细胞(Tol-DC)治疗心脏移植可以预防同种异体免疫排斥反应,延长心脏移植物存活时间。本研究返现基因敲除CircFSCN1可诱

2021-06-11

“通用型”同种异体CD30-CAR EBVST细胞疗法!特沙生物TT11X治疗CD30阳性淋巴瘤:安全性高,强劲疗效!

TT11X采用病毒特异性T细胞(VST)平台技术开发,是一种通用型、同种异体、CD30-CAR、EB病毒特异性T细胞疗法。

2021-05-16

同种异体BCMA CAR-T细胞疗法!美国FDA授予ALLO-715再生医学先进疗法(RMAT):无需等待,总缓解率60%!

ALLO-715是一款通用型BCMA CAR-T细胞疗法,无需针对每例患者单独制备,与目前已上市的个体化BCMA CAR-T细胞疗法Blenrep相比具有优势。

2021-04-22

新型细胞疗法!美国FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿药资格,治疗软组织肉瘤(STS)!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2021-01-28

全球首个治疗严重肢体缺血(CLI)的干细胞疗法!印度首个同种异体细胞产品Stempeucel批准上市!

Stempeucel是一种同种异体混合间充质干细胞(MSC),从健康捐献者骨髓中分离出来。

2020-08-24

新型细胞疗法!同种异体活化树突细胞ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效强劲!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2020-08-20

同种异体树突细胞疗法!美国FDA授予ilixadencel再生医学先进疗法(RMAT),治疗肾癌疗效强劲!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,将来源于健康献血者的树突状细胞(DC)进行特别激活,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2020-05-11