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特异性抑制剂——BMX330
细胞周期蛋白依赖性激酶-3（CDK3）
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仿生矿化胶原基质
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mtDNA稳态调控
心肌细胞内脂滴
缺血性心脏病
无义突变
动脉粥样硬化
热休克蛋白12A
脓毒症心肌病
肌腱附着点
四川大学杨阳/陆方合作最新Nature子刊
本研究证实，由scAAV载体递送的sup-tRNAArg，有望成为治疗由RPE65基因无义突变引发的遗传性视网膜疾病的潜在手段。
异维A酸治疗脂溢性皮炎，到底有多猛？
"脸上又红又痒，脱皮像雪花一样掉？用了无数药膏还是反反复复？"
中国科学技术大学何立等合作最新Nature子刊
作者的研究结果揭示了一条分子通路，即线粒体内膜应激通过MISO协调的SMEM组装，调控线粒体动力学与mtDNA稳态。
Autophagy： 南京医科大学丁正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制
本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬，并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。
IF=36！解放军总医院陈韵岱等揭示动脉粥样硬化斑块高发于血管分叉等特定区域的关键分子机制
该研究发现髓系神经丛素D1缺陷通过抑制典型的巨噬细胞极化来减弱低切应力部位的动脉粥样硬化进展。
浙江大学陈晓等合作最新Science子刊
本研究证明仿生矿化胶原支架能有效促进肌腱附着点损伤修复，展现出临床转化的潜力。
CEJ：西南医科大学口腔医院陈俊良/蔡蕊/陶刚：控释O2和EGCG的双响应水凝胶通过血管生成和免疫调节促糖尿病伤口愈合
研究人员设计了一种pH/ROS双响应型水凝胶（QOF-EGCG/Hb@PDA），它展现出卓越的组织黏附性、良好的光热抗菌能力、强大的抗氧化和免疫调节能力，以及显著的促血管生成和止血能力。
Nature子刊：浙江大学尚敏/傅国胜/钱俊斌/马博轩：运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤，为心肌病治疗提供新策略
该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化，调控巨噬细胞功能转换，进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制，为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。
Nature Aging：厦门大学张杰团队揭示阿尔茨海默病新靶点——CDK3
研究团队确定了细胞周期蛋白依赖性激酶-3（CDK3）是阿尔茨海默病神经退行性病变的关键驱动因素。CDK3 在人类阿尔茨海默病患者的大脑中水平升高，并与疾病严重程度相关。
一次10分钟的运动就能抗癌！新研究：运动可改变血液成分，抑制癌症进展
研究显示，仅进行一次10-12分钟的高强度运动，就能改变血液成分，增强DNA修复能力，并重塑癌细胞基因表达，直接抑制癌细胞增殖。