Sci Adv：李霞、刘新奇团队揭示VAPB调控cGAS-STING信号通路的分子机制
该研究发现VAPB与STING结合并共同转位，从而调节STING转位、多聚化和其对TBK1的招募，进而抑制静息状态或刺激条件下I型干扰素的表达。
2025-12-14
Science：被忽视的衰老驱动力，DNA-蛋白质交联触发cGAS-STING介导的慢性炎症与早衰
该研究确定了金属蛋白酶SPRTN在预防DPC驱动的免疫及其病理后果中的作用，表明DNA-蛋白质交联促进cGAS-STING驱动的早衰和胚胎死亡。
2026-02-26
背靠背两篇Nature，陈志坚及其合作者揭示cGAS-STING先天免疫通路新机制
研究者提出了STING激活的新机制，突变和生化分析证实了PtdInsPs和胆固醇的结合模式及其在STING激活中的作用。
2026-02-09
Nature系列综述：傅阳心/卢长征系统解读靶向cGAS-STING通路在癌症治疗中的机遇与挑战
该综述论文系统阐述了关于 cGAS-STING 通路介导的促癌与抑癌双重作用的重要研究进展，并深入探讨了其融入未来癌症免疫治疗的机遇与挑战。
2026-01-08
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
2026-03-30
我国学者研究发现，低剂量甲氨蝶呤有双重作用机制，激活cGAS-STING通路助力免疫应答
本次研究首先证实，MTX与雷替曲塞（RTD）等抗叶酸类药物均可竞争性结合并抑制ENPP1，且作用具有高度选择性，但仅有MTX处理骨髓来源巨噬细胞/树突状细胞时，可有效抑制ENPP1活性。
2025-06-11
Science：裸鼹鼠体内cGAS介导的机制增强DNA修复并延缓衰老
为了解裸鼹鼠为何如此抵抗DNA损伤，一项由中国同济大学研究人员领导的研究聚焦于一种名为cGAS的常见蛋白质。
2025-10-31
Cell：STING蛋白如何“走出”内质网？SEC24C识别无序区域，开启免疫应答
实验表明，对无序区域进行突变使其无法与SEC24C结合，会削弱STING在细胞中抵抗病毒感染的能力。相反，增强与SEC24C结合强度的突变则会增强STING活性，帮助其在动物癌症模型中对抗肿瘤。
2026-04-14
JCI：山东大学赵伟团队首次揭示，多胺如何“扣押”cGAMP，抑制STING抗肿瘤免疫
该研究发现，肿瘤微环境中高水平的多胺会直接“扣押”cGAMP分子，形成聚合物样聚集体，阻断cGAMP的细胞间传递，并削弱其与STING受体的结合，从而抑制I型干扰素应答，帮助肿瘤实现免疫逃逸。
2026-06-08
Cell子刊：免疫与缺氧的“跨界对话”，肖武汉 团队揭示cGAS是连接两条古老应激通路的关键枢纽
本研究证实，cGAS可靶向作用于HIFα，介导其发生分子伴侣介导的自噬降解，进而抑制缺氧信号通路活性。
2026-06-01