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Autophagy：压力如何“锈蚀”你的椎间盘？南开大学张雪松等团队发现机械应力引发退变的新通路
本研究结果表明，机械负荷过重通过激活PIEZO1并继发上调Z-mtDNA-ZBP1-NFκB轴，诱导铁蛋白自噬依赖的CEP退变，这可能为IVDD提供治疗靶点。
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
Nat Neurosci：神经信号的“专用点火按钮”，复旦大学舒友生团队发现轴突起始段上的棘突触可高效启动并分流信息流
轴突棘确保了dLS轴突棘神经元（ASNs）对背侧CA3（dCA3）输入信号的快速放电响应，并在非ASNs中诱导出强烈的前馈抑制（FFI），从而调控来自海马的信息流。
Cell Death & Differ：生命蓝图的“校对员”失灵，浙江大学戴兴兴等团队揭示精子发育停滞的新机制
该研究结果将LSM7鉴定为一个关键的调控因子，它连接了scaRNA引导的snRNA修饰、剪接体保真度以及精原干细胞命运的决定，为男性生殖细胞发育的转录后调控机制提供了重要的见解。
Sci Adv：新乡医学院路承彪等团队发现PPT1-GAP43去棕榈酰化轴是棕榈酰化相关脑疾病的潜在新靶点
PPT1–GAP43 去棕榈酰化通路对于维持神经环路稳态至关重要，其功能异常可能参与神经发育障碍的发生，并提示该通路可能成为棕榈酰化相关神经发育疾病的潜在治疗靶点。
地位越低，越容易共情别人？中国学者发现了社会等级的“神经烙印”
该研究不仅首次清晰地描绘了“社会地位 → 特定神经环路与分子 → 共情行为”的完整因果链条，更提供了超越物种的深刻启示：人类社会中观察到的共情差异，可能同样植根于由社会结构所塑造的神经生物学基础之中。
Cell子刊：突破异种移植“禁区”，广西医科大学孙煦勇等团队原位全肝+双肾移植成功，未见超急性排斥
研究首次揭示了S100A12+中性粒细胞是早期免疫应答的关键枢纽，并观察到受体代谢谱向人类基线趋近的适应性转变。
JEM：清华大学彭敏团队揭示CD8 T细胞“韧性”程序及其抗病毒和抗肿瘤机制
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Cell子刊：浙江大学董辰方团队发现AKT1的代谢“开关”，谷二酰化修饰抑制致癌信号
本研究证实赖氨酸代谢与AKT驱动的肿瘤进展存在关联，也为靶向调控谷二酰化修饰网络提供了新的治疗思路。
Adv Sci：为肠道修复“加注燃料”，南通大学薛万江等团队发现天然化合物β-榄香烯借力肠道菌群点燃损伤修复程序
该研究完整阐释了药物-微生物-代谢物-表观基因组调控轴，提出“预激活+供能”的全新治疗策略，即单一药物可调控跨界信号交流，促进组织修复再生。