Nature Medicine：颠覆性发现！TheraP试验揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”
LuPSMA的成功开启了PSMA靶向放射性核素治疗的新时代。ctDNA分析框架同样可以应用于评估其他PSMA靶向放射性核素治疗（如锕-225、铽-161）的临床开发，加速这些新药的研发进程。
万建民院士团队揭示G蛋白调控油菜素甾醇信号传递机制
该研究阐明了 DEP1 介导的调控通路，拓展了对水稻G蛋白与油菜素甾醇信号交叉调控机制的认知，为水稻株型遗传改良育种提供了重要基因资源和理论基础。
《科学》：抓住“隐形”新抗原！MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
Cancer Cell：卡介苗通过造血重编程，促进抗肿瘤免疫
该研究表明，微生物癌症免疫疗法——卡介苗，通过重编程的造血干细胞/祖细胞（HSPC），增强抗肿瘤免疫。
抗阻训练成淋巴水肿“消肿利器”！BMJ Open研究：高强度抗阻运动12周，肢体体积减少8%
本研究通过系统综述和网状Meta分析，比较不同运动干预对乳腺癌相关淋巴水肿的疗效，发现抗阻运动或为单干预中更有效者，联合运动效果或更优，将为临床选择提供循证依据。
Nat Neurosci ：闫超/丛启飞/刘翔宇/李新建合作揭示小胶质细胞介导的抑制性突触清除在癫痫中的作用
该研究系统揭示了癫痫病理状态下，小胶质细胞通过选择性“修剪”抑制性突触，引起兴奋/抑制失衡，进而促进癫痫疾病进展的分子机制。
Cancer Cell：西湖大学郭天南团队等绘制泛癌种蛋白质组图谱，覆盖22种癌症类型
该研究利用数据非依赖性采集质谱（DIA-MS）构建了一个大规模泛癌种蛋白质组图谱，覆盖了 22 种癌症类型的 999 例原发肿瘤样本，定量了 9670 种蛋白质。
Nature：胃口无忧的秘密——肠道免疫“特洛伊木马”策略曝光，身体如何精准拿捏“敌友”？
这项研究揭示，我们对食物的耐受并非由cDC1细胞启动，而是另有“真命天子”——RORγt抗原呈递细胞（RORγt APCs），它们才是诱导“和平使者”——外周调节性T细胞（pTregs）的真正“教父”
Sci. Transl. Med：空军军医大学唐都医院屈延团队发表颅脑损伤研究成果
该研究首次揭示了IRF1+星形胶质细胞在创伤性脑损伤（Traumatic brain injury, TBI）继发脑水肿中的关键作用机制，为临床治疗TBI继发脑水肿提供了病因学治疗新靶点。
MN：叶克强/武胜昔团队发现，靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化，改善小鼠突触功能和认知能力
mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平，还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路，抑制AEP活性。
Nature Medicine ：颠覆性发现，TheraP试验揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超级响应者”！
该研究不仅直接比较了LuPSMA与传统化疗药物卡巴他赛的疗效，更首次在大型随机试验中，通过对近300份ctDNA样本的深度剖析，揭示了ctDNA在预测LuPSMA和卡巴他赛疗效方面的差异化价值。
Cell Stem Cell：浙江大学陈迪等合作揭示了限制人类生殖细胞特化的关键通路
该研究表明IGF2BP1以m6A依赖的方式限制人类原始生殖细胞命运的诱导。
Nature Medicine：颠覆性突破！镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
这项I/II期临床试验，大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓，转而采用了一种“减毒预处理”（Reduced-Intensity Conditioning, RIC）方案，仅使用单剂量的美法仑。