Cell：匹配菌群"指纹"，跨越地理差异精准预测黑色素瘤复发
该研究基于一项大型国际Ⅲ期临床试验，首次在辅助治疗背景下，系统分析了来自全球五个地区674名患者的治疗前肠道菌群样本。
Nat Genet：中南大学李敏等团队开发新的工具，精准整合空间多组学数据碎片，并能推理补全缺失信息
该研究介绍SpaMosaic，一种利用对比学习和图神经网络来构建模态无关且经过批次校正的潜在空间，用于空间域识别以及缺失模态插补的工具。
Nature子刊：为活体观察“擦除毛玻璃”——清华大学戴琼海等团队开发新一代计算显微镜，实时矫正像差，清晰捕捉生命动态
该研究提出了一种基于潜在空间增强的数字自适应光学（LEAO）方法，该方法利用嵌入在高维空间-角度数据中的波动光学先验知识，并在潜在空间中对这些表示进行语义解耦。
挑战传统认知：《Nature》揭示糖尿病肾病中B细胞形成三级淋巴结构，驱动肾功能快速衰退
该研究利用 Xenium 和 CosMx 单细胞空间转录组学技术，并结合单核细胞 RNA 测序，构建了一个跨平台的肾脏图谱，使组织结构能够用于预测、无创检测和患者筛选。
Cell：华人学者领衔，颠覆认知！致癌肠道菌的“厌氧伪装”与主动“造氧”生存术
研究发现，ETBF并非被动忍受环境，而是主动出击——它释放的脆弱拟杆菌毒素（Bacteroides fragilis toxin，BFT）如同一个“代谢开关”，能重编程肠道上皮细胞的能量代谢。
Science：解密牛羊“打嗝”的微生物根源——中国学者发现驱动甲烷排放的全新细胞器
该研究不仅构建了迄今最全面的瘤胃纤毛虫基因组目录，更首次发现了一种独特的产氢细胞器——“氢小体”，它如同一座“微型化工厂”，直接揭示了纤毛虫驱动甲烷生成的核心机制。
Nature子刊：“无创”基因写入，中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术，实现T细胞大片段DNA高效定点整合
该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台，成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。
Cell：从“帮凶”到“刺客”——研究揭示亲环素家族蛋白PPID阻断HIV核输入的全新机制
该研究采用正交的全基因组 CRISPR 激活（CRISPRa）和 CRISPR 敲除筛选技术，在原代 CD4+ T 细胞中系统地发现了促进和抑制 HIV 的宿主因素。
自己的血管不够用，人工血管又不给力？Nat Commun带来一种能长成自体血管的“即用型”移植物
一种通过体内生物工程和脱细胞技术制备的骨架增强型血管移植物，在多物种大动物模型中实现了长期通畅和功能性血管组织再生。
Nat Commun：李长青/刘铭汉/陈林团队揭示SOD1乳酰化修饰驱动椎间盘退变的新机制
该研究发现，SOD1蛋白第123位赖氨酸乳酰化修饰（SOD1-K123la）可通过改变蛋白构象，损害SOD1酶活性，进而诱发髓核细胞氧化损伤和细胞衰老，最终加重椎间盘退变。
Dev Cell：陆军军医大学缪洪明团队发现，肿瘤细胞内的FDFT1，竟能同时让巨噬细胞“失明”又“失声”
该研究首次揭示，肿瘤细胞中高表达的FDFT1（法尼基二磷酸法尼基转移酶1），像一个关键的“代谢-免疫枢纽”，通过两条截然不同的分子通路，同时抑制了巨噬细胞的吞噬功能和炎症活化功能。
为抗癌T细胞“减负”：《Cell》发现蛋白质稳态失衡是T细胞耗竭的关键机制
该研究发现，T细胞耗竭伴随着关键的“蛋白质质量检查员”（E3泛素连接酶）功能缺失，导致错误蛋白质堆积，从而加速了T细胞的功能衰退。
中年发病，新生儿期就已埋下祸根！Nature Communications揭示脊髓延髓肌萎缩症的早期突触失调与干预窗口
脊髓延髓肌萎缩症小鼠模型中，新生儿期的突变雄激素受体通过诱导REST剪接转换造成谷氨酸能突触基因过表达和运动神经元过度兴奋，早期短时干预即可挽救成年后的神经退行性变。
Nature：减重进入“5时代”？“五重激动剂”横空出世：新型“超级分子”在临床前试验中展现卓越的代谢改善潜力
该研究成功设计并验证了一种单分子五重激动剂，它通过一个分子同时激活GLP-1、GIP、PPARα、PPARγ和PPARδ五个关键受体。
PNAS：生命的智能开关！西北农林科技大学刘慧泉团队揭示RNA编辑如何精细调控蛋白剂量，化解生长与繁殖的“两难”困境
该研究探究了通读相关机制是否能在不改变基因组的情况下，缓解阶段特异性的多效性权衡。