Olumiant
斑秃
巴瑞替尼
JAK抑制剂
Amvuttra
遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病
hATTR-PN
非小细胞肺癌
NSCLC
子宫肌瘤
月经过多
Myfembree
GnRH受体拮抗剂
relugolix
Keytruda
辅助免疫治疗
vutrisiran
RNAi疗法
选择性雌激素受体降解剂
SERD
elacestrant
不限癌种
Tafinlar
Mekinist
BRAF V600E突变
ER+/HER2-乳腺癌
ESR1突变
生物类似药
Riabni
利妥昔单抗
IL-23抑制剂
克罗恩病
Skyrizi
实体瘤
不限癌种！美国FDA批准诺华BRAF/MEK靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist：治疗BRAF V600E突变实体瘤!
Tafinlar+Mekinist是BRAF/MEK抑制领域的全球靶向治疗领导者，是第一个也是唯一一个获批不限癌种适应症用于治疗BRAF V600E突变实体瘤的疗法。
ER+/HER2-乳腺癌新药！选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
克罗恩病(CD)新药！美国FDA批准艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症!
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。
利妥昔单抗生物类似药！美国FDA批准安进Riabni：治疗类风湿性关节炎(RA)!
Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan（美罗华，利妥昔单抗）的生物类似药。
可恢复90%头发生长！FDA批准礼来口服斑秃新药巴瑞替尼
FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant（巴瑞替尼）新适应症，用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法（全身疗法）。
每3个月皮下注射一次！Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
罕见病RNAi疗法！美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
斑秃新药！礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant获美国FDA批准：显著促进头发再生!
Olumiant是第一款治疗斑秃的系统疗法（治疗全身而非特定部位）。
肺癌术后免疫治疗！默沙东Keytruda在美国进入审查：辅助治疗IB-IIIA期肺癌，显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中，无论PD-L1表达状态如何，与安慰剂相比，Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS)，将疾病复发或死亡风险降低24%。
子宫肌瘤新药！美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree补充申请：治疗2年高比例患者实现持续应答!
Myfembree是一款复方药，为子宫肌瘤女性患者群体带来了一种方便的、每日口服一片、对月经过多（HMB）提供有临床意义缓解的无创疗法。