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Leukemia:早期非胃MALT淋巴瘤的"防复发护栏",南京医科大学范磊等发现24 Gy放疗联合利妥昔单抗将5年远处复发率压至1.9%

联合免疫放疗方案在局限性非胃MALT淋巴瘤中显示出持久的疾病控制,并具有NK细胞介导的免疫激活带来的潜在协同获益。

2026-07-28

Nat Biotechnol:癌症免疫治疗新武器!“糖刹车”解除剂问世,让更多患者重获希望

来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现了一类名为 “抗体-凝集素嵌合体(AbLecs)” 的全新分子,其像一把智能钥匙,能精准解锁被糖分子“刹住”的免疫细胞,显著增强其对肿瘤的攻击力。

2025-12-19

利妥昔单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

Blood:新型组合性疗法或有望治疗慢性淋巴细胞性白血病

2021年8月5日 讯 /生物谷BIOON/ --慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖,逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官,最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病,CLL通常发生于60岁以上的老年人,男性多于女性。近日,一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of venetoclax plus rituximab f

2021-08-04

剑指罗氏美罗华!安进利妥昔单抗生物类似药Riabni获美国FDA批准!

截至目前,FDA共批准29个生物类似药,10个针对罗氏三大王牌生物制剂。

2020-12-18

重磅!信达生物/礼来利妥昔单抗生物类似药达伯华®获国家药监局批准上市!

截至目前,信达生物已有4款单抗药获国家药监局批准上市。

2020-10-12

剑指罗氏美罗华!辉瑞生物仿制药Ruxience(利妥昔单抗)获欧盟批准,已在美国上市!

2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ruxience(rituximab,利妥昔单抗),该药是罗氏品牌药美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的生物仿制药。Ruxience是一种单克隆抗体,用于治疗:非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿

2020-04-06

2020年3月13日Science期刊精华

2020年3月17日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年3月13日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science:液-液相分离促进皮肤屏障形成doi:10.1126/science.aax9554; doi:10.1126/science.abb0060在一项新的研究中,来自美

2020-03-16

罗氏王牌生物制剂Rituxan再添新适应症,治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)!

2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)与日本全药工业株式会社(Zenyaku Kogyo)近日联合宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)100mg和500mg注射剂一个新的适应症,用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP

2020-02-23

剑指罗氏美罗华!辉瑞生物仿制药Ruxience(利妥昔单抗)将于上半年在欧盟批准,美国已上市!

2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Ruxience(rituximab,利妥昔单抗),该药是罗氏品牌药美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的生物仿制药。Ruxience是一种单克隆抗体,用于治疗:

2020-02-08