肾细胞癌
急性髓性白血病
诺华
PCSK9抑制剂
B细胞
Amarin
icosapent ethyl
Vascepa
二十碳五烯酸乙酯
心血管风险
鱼油
Aubagio
ofatumumab
CD20
Jazz
多发性硬化症
FAP
成纤维细胞活化蛋白
放射配体疗法
AML
FLT3
gilteritinib
Xospata
安斯泰来
Vyxeos
百时美施贵宝
Praluent
futibatinib
再生元
赛诺菲
PH-ILD
Tyvaso
United Therapeutics
曲前列尼尔
间质性肺病相关肺动脉高压
CCA
FGFR抑制剂
TAS-120
RCC
大鹏制药
胆管癌
Keytruda
Lenvima
卫材
子宫内膜癌
默沙东
Cabometyx
Exelixis
Opdivo
白血病
纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)新药！赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获美国FDA批准!
Praluent是一款PCSK9抑制剂，该类药物被誉为他汀类之后降脂领域的最大进步。
美国FDA批准Tyvaso(曲前列尼尔)：首个治疗间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)的药物!
Tyvaso是美国第一个也是唯一一个被批准治疗PH-ILD的疗法。
胆管癌靶向新药！美国FDA授予大鹏制药共价FGFR抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性药物资格!
目前，Incyte公司Pemazyre已在美国、欧盟、日本获批上市，是第一个治疗胆管癌的靶向药，信达生物已将该药引进中国开发。
“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查：治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在13种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
肾细胞癌一线治疗：百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
白血病新药！美国FDA批准Vyxeos用于≥1岁儿科群体：治疗2种特定的急性髓性白血病（AML）
Vyxeos用于治疗年龄≥1岁、新诊断的、治疗相关性急性髓性白血病（t-AML）或伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病（AML-MRC）儿科患者。
心血管预防重大里程碑！“鱼油”Vazkepa获欧盟批准，亿腾医药将在中国注册批准！
Vazkepa/Vascepa是第一个辅助他汀类降低高危患者心血管风险的药物！
多发性硬化症新药！诺华Kesimpta获欧盟批准：首个可在家每月1次皮下注射的靶向B细胞疗法!
Kesimpta是第一个可在家轻松给药的靶向B细胞疗法，可由患者自己每月一次皮下注射给药。
向肿瘤精准递送辐射！诺华扩大靶向放射配体疗法管线：获得成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向剂库！
诺华是唯一一家正在建设4种不同癌症治疗平台的制药公司，包括放射配体疗法、细胞和基因疗法、靶向疗法、免疫疗法，该公司有机会将这些平台结合起来，为每位癌症患者带来最佳预后。
白血病(AML)新药！安斯泰来Xospata(适加坦，吉瑞替尼)验证性3期临床：显著延长总生存期!
2021年2月，Xospata(适加坦，吉瑞替尼)获国家药监局批准，治疗FLT3突变急性髓系白血病（AML）。