转化医学
2015年12月7日-12月11日全球申报情况
2015年12月7日-12月11日全球申报情况一、新药批准1.2015年12月8日消息，FDA批准Baxalta公司VONVENDI（重组血管性血友病因子）用于治疗18岁以上人群血管性血友病。VONVENDI是第一个用于成年患者血管性血友病的重组血
热辣点评：仿制药申报最佳时机真到了吗？
随着政策频繁出台，最近坊间流传着这样一种声音“现在是仿制药申报的最佳时机”。给出的理由，一是目前有不少企业由于各种原因申请的药品注册被撤回，二是随着BE备案制度的实施，审批时间会大大缩短，这样对其他申报
唾液就可以检测出老年痴呆？
研究人员采用液质联用技术分析了35名正常衰老、25名轻微认知障碍和22名老年痴呆患者唾液中的代谢产物，成功找到三种人群之间的差异，并预测出生物标记物与认知功能之间的关系。
袁宝珠：《干细胞临床研究管理办法 (试行)》中的"质量检验"
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月05日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自中国食品药品检定研究院的袁宝珠主任在会议上发表了题为"《干细胞临床研究管理办法 (
这个行业有点热：钢丝绳公司15亿投资干细胞产业
《干细胞临床研究管理办法（试行）》旨在为干细胞临床研究松绑，干细胞临床研究重回正轨。
达比加群逆转剂获欧洲药品管理局人用医药产品委员会正面评价
-第一个获得CHMP正面评价的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂-正面评价是基于临床研究结果，该结果显示idarucizumab在几分钟之内即可逆转达比加群的抗凝作用2015年9月28日/生物谷BIOON/--今天，欧洲药品管理局 （EMA
国务院印发《深化科技体制改革实施方案》
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《深化科技体制改革实施方案》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻执行。
干细胞临床治疗“未熟先热”
有数据显示，预计到2016年，国内干细胞产业的市场规模将达千亿元。有业内人士认为，随着管理办法的公布，干细胞产业尤其是治疗领域将迎来春天。
科技人员所获奖励和报酬或将大幅提高
全国人大常委会二次审议的促进科技成果转化法修正案草案，将奖励比例由不低于职务科技成果转让或者许可收入，或者作价投资形成的股份、出资比例的20%提高至50%，
北京冬奥会滑雪场 PK 环保主义者
在今年7月31日，吉隆坡当地时间17:57分，国际奥委会主席巴赫正式宣布：北京张家口获得2022年冬奥会举办权。随着这个消息的宣布，引起了举国欢腾。在这激动人心的时候，网络上有一些年轻的生物学家们则冷静地分析了一些问题，他们对于冬奥会滑雪场地的选择自提出了自己的意见。