阿斯利康
Keytruda
默沙东
tezepelumab
sotrovimab
三阴性乳腺癌
TNBC
安进
哮喘
TSLP
新型冠状病毒
葛兰素史克
VIR-7831
Vir
COVID-19
GSK4182136
ADC
datopotamab deruxtecan
第一三共
Lenvima
卫材
抗体偶联药物
弥漫性大B细胞淋巴瘤
TROP2
肾细胞癌
子宫内膜癌
CD19
西雅图遗传学
PD-L1
Libtayo
膀胱癌
尿路上皮癌
Padcev
安斯泰来
免疫治疗
再生元
Incyte
Monjuvi
MorphoSys
DLBCL
B细胞恶性肿瘤
宫颈癌
赛诺菲
tafasitamab
改变严重哮喘治疗格局！阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!
tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗，将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请，适用于广泛重度哮喘群体。
膀胱癌首创新药！新型ADC药物Padcev获日本厚生劳动省(MHLW)优先审查：治疗PD-(L)1抑制剂难治患者!
Padcev是首个获批治疗尿路上皮癌(UC)的ADC药物，已获美国FDA批准。
高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！默沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点!
研究的2个共同主要终点（pCR和EFS）均有统计学意义的显著改善。
宫颈癌免疫治疗！赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo：首个可显著提高生存期(OS)的免疫疗法!
Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。
CAR-T杀手！CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市：将掀起一场腥风血雨！
tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效，包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。
新冠疫情：1.59亿！GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查：早期治疗高危COVID-19患者!
sotrovimab是一种具有双重作用的单抗，同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。
EMA对GSK/Vir新冠肺炎药物Sotrovimab进行滚动审查
日前，葛兰素史克和Vir宣布，欧洲药品管理局（EMA）已开始对早期治疗COVID-19药物sotrovimab进行滚动审查。新冠肺炎疗法sotrovimab，先前称为VIR-7831，这是一种研究性的双效SARS-CoV-2单克隆抗体，可用于治疗不需要补充氧气并且有发展为严重COVID-19潜在风险的成人和青少年患者（12岁及以上且体
三阴乳腺癌(TNBC)TROP2靶点新药！阿斯利康/第一三共datopotamab deruxtecan疗效显著!
在先前接受过治疗的转移性TNBC患者中，总有效率达43%、疾病控制率达95%。
“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。