CANVAS
空间生态类型
肿瘤微环境
溶酶体靶向嵌合体（LYTACs）
伴侣蛋白CD147
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDI）
HDAC酶
成纤维细胞激活蛋白（FAP）
细胞外基质（ECM）
肝纤维化
化学修饰抑制剂SAHA
乳酸代谢
体内基因编辑技术
含磷酸酪氨酸相互作用结构域蛋白1（PID1）
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）
交感神经激活
慢性压力
肿瘤免疫代谢治疗
肝细胞癌
肺泡巨噬细胞 (AMs)
免疫治疗
竞争性肽抑制剂——AP-21
线粒体支架蛋白
脑胶质瘤
Cancer Cell：压力也会致癌，四川大学赵林桔/周圣涛等揭示慢性压力促进脑胶质瘤生长的“脑-骨髓”通讯新机制
这些发现表明，压力通过诱导分子特征明确的单核细胞来源巨噬细胞来重编程肿瘤免疫微环境，揭示了基于免疫的癌症治疗的潜在机会。
Nat Cancer：王红艳/魏滨/唐惠儒合作揭示癌症免疫治疗新靶点——PID1
靶向PID1将TAMs中的胆固醇和ROS代谢重新导向5α,6α-EC和7β-OHC的产生，代表了一种恢复抗肿瘤免疫监视的有前景的免疫代谢策略。
IF=81！空军军医大学邢金良/李积彬/张洪新发现糖原堆积驱动肿瘤的分子开关
这项研究的突破性在于，它首次将线粒体信号、m6A表观转录组学和糖原代谢重编程联系在一起，为理解肝癌的代谢机制提供了全新框架，并确立AKAP1作为一个极具前景的治疗靶点。
Nat Communi：让肺泡巨噬细胞"战场倒戈"，刘鉴峰/张玉民等发现纳米药物雾化原位造出CAR细胞，突破肺癌免疫耐药
这种基于纳米药物的细胞重编程策略，为突破肺癌免疫治疗中的免疫抑制屏障提供了新方案，也体现了纳米技术与免疫学交叉融合、提升治疗效果的应用价值。
Nat Nanotechnol：智能降解乳酸代谢“帮凶”，北京大学刘昭飞团队开发新型纳米嵌合体精准重编程肝癌微环境
该研究开发了基于聚合物的溶酶体靶向嵌合体，能够选择性降解在肝癌细胞中与MCT1和MCT4共表达的伴侣蛋白CD147，从而减少乳酸外排并重编程肿瘤微环境内的乳酸代谢。
Cancer Cell：复旦大学虞先濬/施思合作绘制胰腺癌细胞类型分辨的预后图谱
该研究整合152例胰腺癌患者的单核RNA测序与长期生存数据，构建了细胞类型分辨的预后图谱，鉴定出7,248个预后相关基因，其中619个在不同细胞类型中呈现双向效应。
Adv Sci：四川大学刘运强/杨元发现三阴性乳腺癌转移新靶点
本研究通过无偏生物信息学筛选，鉴定出排名首位的转移相关基因——睾丸特异性Y样蛋白5（TSPYL5），其是解开这一矛盾现象的核心调控因子。
Cell：华人学者领衔！通过AI技术，从常规病理切片中实现跨癌种预后评估与免疫治疗疗效预测
研究团队开发了一个名为CANVAS的AI平台，能够从最普通的H&E染色病理切片中，“读取”出原本需要复杂空间蛋白质组学才能揭示的肿瘤微环境生态结构。
IF=53！挑战传统观点，孙正/侯旭奔/韩冷发现HDAC抑制剂抗癌，未必通过抑制HDAC
这项研究不仅为理解HDI的作用机制提供了全新视角，也为肿瘤治疗药物的开发打开了新的可能性。
PNAS：“纳米快递”送达“超级清道夫”，中国药科大学王佳贺等团队开发新技术在肝内就地改造巨噬细胞，精准逆转肝纤维化
研究表明，这些LNPs能有效转导巨噬细胞，增强其针对靶细胞的吞噬能力，从而显著减少ECM，并同步促进肝纤维化的消退。总体目标是精准靶向并中和过度活化的成纤维细胞，为治疗肝纤维化提供一条有前景的新途径。