结直肠癌
肝细胞癌（HCC）
免疫检查点抑制剂
肺腺癌（LUAD）
RBM10
HSPA6
乙酰化修饰
Myc
脂肪肝
仑伐替尼
胃癌
幽门螺杆菌（H. pylori）
临床转化
TROP2
DNA 甲基化
雄激素剥夺治疗（ADT）
生物标志物
多聚ADP-核糖糖水解酶（PARG）
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）
胃癌(GC)
RAD51AP1
Correa级联
Cell论文破解铜死亡密码：免疫疗法的新盟友浮出水面
研究团队将铜死亡确立为一种免疫整合性的细胞死亡通路。他们发现，发生铜死亡的肿瘤细胞释放损伤相关分子模式（DAMPs），激活树突状细胞（DCs）并增强抗肿瘤免疫。
PNAS：中山大学张壮壮等团队发现去势抵抗性前列腺癌治疗新策略
该研究确立了表观遗传—细胞外基质协同进化是 CRPC 的一个重要特征，并提出了一种经过合理设计的联合治疗策略，用于瓦解促进治疗耐药的肿瘤微环境。
Nature：给癌细胞贴上“致命标签”——TROP2靶向药有望成为肠癌治疗新利器
科学家们通过研究锁定了一个名为TROP2的细胞膜蛋白，将其视为结直肠癌中驱动转移和复发的关键标志物，并证实利用已获批的TROP2抗体偶联药物能精准清除这群最危险的癌细胞。
JEM论文利用导管直递CAR-T细胞：精准打击膀胱癌，保膀胱治疗迎来新希望
研究确立MUC16是膀胱癌CAR-T细胞疗法的一个临床相关靶点，并强调膀胱内灌注——泌尿外科实践中常用的给药途径，是一种可行、有效且易于实施的过继性CAR-T细胞转移策略。
Cancer Res：程向东等团队发现HER2阴性胃癌化疗增敏新靶点
本研究揭示了由PARG调控的PAR化–泛素化开关机制，该机制通过稳定RAD51AP1增强同源重组修复能力，从而影响氟嘧啶类药物敏感性，并为胃癌提供了基于生物标志物分层的联合治疗潜在靶点。
Cell子刊：中山大学陈明远团队揭示EBV裂解复制新机制
本研究发现，在患者来源异种移植瘤组织以及EBV裂解感染阶段的NPC细胞中，EBV基因BHLF1转录本存在大量m5C修饰。
PNAS：南方医科大学顾兵等团队开发胃癌预防新工具
通过在Correa级联的背景下描绘与晚期病变相关的集体基因组特征，作者为菌株水平的基因组分层提供了概念验证方法，对未来的胃癌预防策略具有潜在的相关性。
Adv Sci：哈尔滨医科大学于雁等团队发现肺腺癌抗PD-1耐药新策略
RBM10通过调控STING-CCL7-CCR2信号轴，是LUAD中关键的免疫调节分子；靶向CCL7-CCR2轴有望成为克服抗PD-1耐药的有效策略。
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
Nature：为何有些肠癌肝转移更加致命？
这项研究不仅建立了流行病学关联，更完整地揭示了从“脂肪”到“凶险转移”的分子通路。