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新冠疫情：1.37亿！吉利德停止Veklury(瑞德西韦)静脉制剂治疗高危非住院COVID-19患者3期研究!
在美国，一半以上的COVID-19住院患者接受了Veklury治疗，该药2020年销售收入高达28亿美元。
鳞状肺癌二线免疫治疗！信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功：显著延长患者生存!
与多西他赛化疗相比，达伯舒二线治疗显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期（PFS）。
重塑治疗模式！美国FDA批准诺华/罗氏Xolair预充注射器自我注射选项：用于全部适应症!
Xolair(茁乐，奥马珠单抗)已在中国上市，治疗过敏性哮喘。
口服GnRH受体拮抗剂！Myovant/辉瑞relugolix复方片进入3期临床：用于高危女性人群避孕!
2020年12月，辉瑞与Myovant签署42亿美元协议，开发relugolix，该药在治疗前列腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜癌方面具有显著疗效。
新冠疫情：1.36亿！罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV高危人群被动免疫：有症状感染风险降低81%!
此外，与安慰剂相比，REGEN-COV在接受治疗但仍经历有症状感染的患者中平均1周消除症状（安慰剂3周）、在新近感染无症状患者中将发展为有症状COVID-19总体风险降低31%。
近10年来首个膀胱过度活动症(OAB)口服新药！β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa在美国上市!
Gemtesa是近10年首个新的口服品牌OAB药物。
国产抗PD-1疗法！君实生物特瑞普利单抗(拓益®)获国家药监局批准新适应症：治疗尿路上皮癌(UC)!
在中国，拓益®是继百济神州百泽安®之后第2个获批治疗UC的肿瘤免疫疗法。
新冠疫情：1.36亿！阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。
首个特发性嗜睡症(IH)药物！独特阳离子羟丁酸疗法Xywav(羟丁酸钙镁钾钠)获美国FDA优先审查!
Xywav是一种羟丁酸盐产品，可减少92%的钠摄入。
双特异性CD19/CD20 CAR-T细胞疗法：治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤完全缓解率80%！
双特异性CAR-T细胞同时靶向2种肿瘤抗原，已被探索作为降低复发风险的策略。