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S100A4
发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）
纳米颗粒弹性
纳米力学信号
外泌体
生殖功能障碍
炎症性肠病（IBD）
亨廷顿病（HD）
突变亨廷顿蛋白（mHTT）
CRISPR-Cas9
NLRP3 炎性小体
“H3K79succ/HK2”轴
甲状腺激素应答蛋白（THRSP）
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）
肠道唾液乳杆菌（L. salivarius）
吲哚-3-乳酸(ILA)
食管鳞状细胞癌(ESCC)
促卵泡激素（FSH）
C/EBPβ
胃癌
BTAF1
含α/β水解酶结构域蛋白6（ABHD6）
脂肪变性
肝细胞癌（HCC）
乳酸化修饰
MRE11蛋白
骨质疏松症
Bone Res：关上骨流失的“激素水龙头”！深圳理工大学叶克强团队发现调控促卵泡激素生成的关键开关，靶向它可有效预防绝经后骨质疏松
该研究表明 C/EBPβ 作为 fshb 基因的转录因子，直接与该基因的启动子结合，介导其在垂体中的 mRNA 转录。
Cell子刊："明星分子"的另一面，四川大学袁勇/魏霞蔚等发现肠道菌群产生的吲哚-3-乳酸竟是耐药新元凶
研究揭示肠道唾液乳杆菌（L. salivarius）及其代谢物吲哚-3-乳酸(ILA)在驱动抗PD-1抗性，这种可靶向的微生物代谢轴控制着检查点阻断的功效，提供了一种精确的策略来克服免疫疗法的耐药性。
Cell Death & Differ：中山大学蔡木炎/谢丹等团队揭示胃癌化疗耐药新机制
该研究结果证实BTAF1通过稳定MRE11成为HR修复的关键调控因子，并提出BTAF1可作为预测基因毒性化学治疗反应的潜在生物标志物。
Nature：实验室培养的HIV潜伏库细胞瞄准了艾滋病毒的最后据点
研究结果详细描述了研究人员如何从HIV研究参与者身上收集这些稀有细胞，并成功在实验室中培养它们，以获取最终可能导向治愈方法的见解。
Cancer Res：南通大学研究团队合作揭示肝细胞癌耐药性的新机制
本研究揭示了乳酸驱动的ABHD6功能转换，并证实靶向该别构机制是克服仑伐替尼耐药的有效治疗策略。
Hepatology：上海交通大学柳峰/刘军力等团队揭示MASH进展新机制
脂肪变性的空间定位与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的进展密切相关，且有报道提示脂质相关巨噬细胞（LAMs）促进了这一进程。然而，其潜在机制尚不清楚。
Cell Biomaterials：同济大学李永勇/李艳团队发现纳米力学调控巨噬细胞外泌体分泌新机制及免疫功能重塑
本研究建立了“纳米力学外泌体工程化”范式，为机械调控外泌体免疫生物学提供了基础性见解，并为精准外泌体治疗学提供了蓝图。
Nat Microbiol：病毒在精液中“潜伏”：刘玮/黎浩发现SFTSV感染男性生殖道引发病理损伤和炎症反应
该研究表明严重发热伴血小板减少综合征男性生殖道病毒感染诱发病理和炎症。
Cell子刊：肠道病原菌的“神经攻击”，上海交通大学洪洁等揭示肠道菌群介导的免疫—神经互作新机制
该研究提供了肠道微生物群和免疫神经元串扰之间复杂相互作用的见解，为IBD的靶向治疗干预提供了途径。
Sci Adv：北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法，精准清除亨廷顿病致病蛋白后自动“休眠”，安全长效
该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA，以及一种自失活基因编辑系统；该系统可在短暂表达后使SaCas9失活，从而实现高基因编辑效率，并以最大安全性防止脱靶效应。