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侵袭性肺炎球菌病
Vaxneuvance
紧急使用授权
近10年首个儿科肺炎球菌结合疫苗！美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance：用于6周龄-17岁人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗，将帮助儿童群体免受IPD影响。
23价肺炎疫苗！默沙东V116在1/2期临床研究获得阳性结果!
V116是一款23价疫苗，其中所包含的未被任何当前许可的肺炎球菌疫苗所覆盖的8种血清型占到了肺炎球菌病负担的30%以上。
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗！GSK单剂量佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗3期临床：在老年人群中有效!
佐剂RSVPreF3 OA候选疫苗是第一个在60岁及以上老年人群中显示出具有统计学意义和临床意义的RSV疫苗。
麻风腮(MMR)疫苗！葛兰素史克Priorix获美国FDA批准：用于≥12个月人群接种，预防麻疹、腮腺炎、风疹！
Priorix用于12个月及以上人群，进行主动免疫，以预防麻疹、腮腺炎和风疹（MMR，麻风腮）。
新冠疫情：5.27亿例！辉瑞新冠疫苗：6个月-5岁以下儿童接种第三剂，疫苗效力达80.3%!
试验开展时正值奥密克戎（Omicron）为主要流行病毒变体，在年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
康希诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单
5月19日，世界卫生组织（WHO）公布，康希诺生物新冠疫苗，获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单 （EUL）,成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。
奥密克戎新冠疫苗来了！中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床
4月26日，国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司，基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。
绿竹生物重组带状疱疹疫苗进入临床II期!
2022年4月27日， NMPA药物临床试验登记与信息公示平台显示，绿竹生物研发的重组带状疱疹疫苗（LZ901）已开始II期临床入组工作。
“通用型”治疗性癌症疫苗！UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤：总缓解率60%，远超Keytruda!
UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。
新冠疫情：1.7亿例！欧盟扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty授权：用于12-15岁青少年人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！