钟南山：正在研发针对变异毒株的新冠疫苗
24日，在广州举行的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，中国工程院院士钟南山通过连线表示，目前正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗。在谈到新冠疫情的精准预防，钟南山表示，当前遇到的主要问题是新冠病毒的变异。目前出现的变异毒株来自英国、巴西、尼日利亚、南非等地。现在看起来，针对南非出现的b1351变异毒株，正在使用的全病毒灭活疫苗对其效
世卫专家强调接种新冠疫苗利大于弊
世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格15日在视频记者会上回应接种新冠疫苗风险性时，再次强调接种疫苗的好处超过风险，世卫组织建议所有符合条件的成年人尽快通过接种疫苗获得对新冠病毒的免疫保护。克卢格说，在全球接种了阿斯利康新冠疫苗的2亿人当中，仅出现极少数罕见的凝血障碍；目前因患新冠出现血栓要比接种阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高得多；“毫
王军志院士：目前还没发现新冠疫苗相关的ADE现象
9月25日，国务院新闻办公室举办吹风会，介绍新冠病毒疫苗工作进展情况，并答记者问。在会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，从目前掌握的资料来看，还没有发现新冠疫苗相关的ADE现象；从1期和2期临床试验的结果数据来看目前基本上都属于轻度的可接受的不良反应。ADE，全称是Antibody-dependent enhanc
陈薇：目前研究表明 新冠病毒变异对疫苗效率影响较小
18日，中关村论坛进入第二天。在今天举行的全球科学与生命健康平行论坛上，科技部部长王志刚表示，目前我国已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入3期临床试验阶段。在随后的发言中，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇介绍了国内外重组疫苗的研究进展，并就大家关心的新冠病毒变异对疫苗的影响进行了交流。陈薇表示：我们有团队一直进行全球新冠病毒基因组序列进化分析
疫苗监管质量管理体系内审总结会议召开
9月4日，国家药品监督管理局召开疫苗监管质量管理体系内审工作总结会，总结疫苗监管质量管理体系内审情况，部署下一阶段疫苗监管质量管理体系建设工作。国家药监局党组成员、副局长陈时飞出席会议并讲话。内审是疫苗监管质量管理体系建设工作的一项重要内容，是评价质量管理体系有效性，持续改进质量管理体系的主要方法和措施。国家药监局于7月20日部署开展疫苗监管质量
专家：新冠肺炎疫苗多技术路线研发旨在赢得更大胜算
中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆21日在中国医学科学院第二期“由心讲堂”专题讲座中表示，目前全球新冠肺炎疫苗的研发技术路线大致分三类，“多管齐下”的最终目标是为有效疫苗早日面世赢得更大胜算。王华庆介绍，目前全球已有29个疫苗进入临床试验，138个疫苗处于临床前研究。具体研发路线大致分三类：第一类为经典技术路线的灭活疫苗和减毒活疫苗，第二
加拿大首席卫生官：勿指望疫苗成为消灭疫情的“银弹”
加拿大首席公共卫生官谭咏诗当地时间4日在渥太华发出警告说，民众不应指望疫苗可以成为迅速结束新冠疫情并恢复常态的“银弹”。谭咏诗在记者会上表示，虽然疫苗是应对疫情非常重要的一方面，但不应被视为结束疫情的方法。她重申了保持物理距离、勤洗手和佩戴口罩等防疫措施的重要性。她说，目前尚不清楚疫苗的实际效果，关键问题是疫苗所提供的免疫力程度和持续时间，以及所
【盘点】2020年4月最值得关注的新药审批！
2020年04月30日讯 /生物谷BIOON/ --当前，新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至4月30日23时，全球累计确诊已超过324万例，国外累计确诊超过316万例、死亡超过22万例。新冠疫情的大流行，不仅对全球各国带来了经济上的重创，而且深刻地影响着各个行业。在医药行业，新冠疫情已经导致众多临床试验暂停、新药审批推迟、药品短缺加剧等诸多问题。尽管困难重重
3+3 ！三款中药获批新冠肺炎适应症 三款疫苗进展超前
4月14日15时，国务院联防联控机制就新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展情况在北京举行发布会。3款疫苗进入临床，蓄势待发科技部社会发展科技司司长吴远彬先生表示，我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。目前已经有三个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗
世卫组织：新冠肺炎疫苗研制仍需12至18个月
世界卫生组织总干事谭德塞27日表示，新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月，所有个人和国家不要使用未经证明有效的治疗方法。谭德塞在例行记者会上说，相关研发工作是疫情防控国际合作最重要的领域之一，而新冠肺炎疫苗的研制至少还需要12至18个月。与此同时，全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验。他说，挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”，该试验将比