丛状神经纤维瘤
selumetinib
神经纤维瘤病1型
阿斯利康
aHUS
默沙东
MEK抑制剂
长链脂肪酸氧化代谢病
Dojolvi
美国
LC-FAOD
Ultragenyx
七碳脂肪酸甘油三酯
UX007
Alexion
C5抑制剂
Ascendis
杜氏肌营养不良
TransCon hGH
生长激素
维昇药业
生长激素缺乏症
外显子跳跃
Sarepta
Ultomiris
ravulizumab
非典型溶血性尿毒综合征
45号外显子
DMD
casimersen
创新药
FDA
FAP
CPP-1X
依氟鸟氨酸
家族性腺瘤性息肉病
LEPR
舒林酸
CPP
骨髓增生异常综合症
cedazuridine
ASTX727
Inqovi
地西他滨
慢性骨髓单核细胞白血病
大冢
MC4R激动剂
POMC
中外制药
Polivy
弥漫性大B细胞淋巴瘤
淋巴瘤
2020
罗氏
DLBCL
CD79b
setmelanotide
Rhythm
前阿片黑素细胞皮质激素
瘦素受体
肥胖症
Astex
首个口服低甲基化制剂！大冢抗癌药Inqovi(cedazuridine+地西他滨)获美国FDA批准！
Inqovi用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)成人患者。
家族性腺瘤性息肉病(FAP)新药！CPP-1X/sul(依氟鸟氨酸/舒林酸)美欧申请上市，延迟结直肠手术！
在临床试验中，CPP-1X/sul显著延迟结直肠手术事件的疗效持续了长达4年。
罕见肥胖症突破性药物！强效首创MC4R激动剂setmelanotide在美欧申请上市：一年减重＞10%！
setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4R激动剂，可恢复受损的MC4R通路的功能，该通路独立调节能量消耗和食欲。
淋巴瘤靶向免疫疗法！罗氏CD79b靶向药Polivy日本申请上市，治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
Polivy是第一个被批准治疗DLBCL的化学免疫疗法，是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)。
【盘点】2020年上半年美国FDA批准的24创新疗法，6款已被中国药企引入大中华区开发！
2020年上半年，FDA共批准了24款创新疗法，6个被引入大中华区开发。
罕见病20年重大成果！美国FDA批准Dojolvi：第一个治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)的药物！
LC-FAOD是一种罕见的遗传病，患者机体无法将长链脂肪酸转化为能量，Dojolvi是一种高度纯化的、合成的七碳脂肪酸甘油三酯。
全球首个1型神经纤维瘤病(PN1)药物！阿斯利康Koselugo在日本获孤儿药资格，已在美国上市！
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长，Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。
全球首个长效C5抑制剂！Ultomiris新适应症获欧盟批准：治疗非典型溶血性尿毒综合(aHUS)！
Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂，目前正评估治疗新冠肺炎！
杜氏肌营养不良(DMD)新药！Sarepta公司第3款外显子跳跃疗法casimersen在美国申请上市！
casimersen专门为治疗适合跳过第45号外显子的DMD患儿而设计的，这类患者约占DMD患者总数的8%。
儿童生长激素缺乏症新药！新型长效生长激素TransCon hGH在美国申请上市，中国处于III期临床！
目前，维昇药业正在中国开展III期临床试验，该药将成为首个未经修饰的长效人生长激素，每周一次使用。