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ANGPTL3
Evkeeza
HoFH
LDL-C
Lumoxiti
肾癌一线治疗：默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima 3期临床：疗效击败舒尼替尼!
与舒尼替尼相比，K+L组合显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。目前，该组合正在评估治疗14种肿瘤，已在多种肿瘤中展现强劲疗效！
宫颈癌新药！组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市！
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)治疗高危早期TNBC遭美国FDA委员会否决!
2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布了美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）的会议结果，该会议讨论了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，
突破性降脂疗法！再生元Evkeeza获美国FDA批准：治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)！
Evkeeza是一款首创药物，是治疗HoFH的一种变革性疗法。HoFH是一种超罕见遗传性高胆固醇血症。
基底细胞癌(BCC)首个免疫疗法！赛诺菲/再生元抗PD-1疗法Libtayo获美国FDA批准！
现在，Libtayo可用于治疗2种最常见的皮肤癌：皮肤鳞状细胞(CSCC)，基底细胞癌(BCC)。
20年来首创新药！阿斯利康免疫毒素Lumoxiti在欧盟获批：治疗毛细胞白血病（HCL）!
Lumoxiti是20年龄获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑！
肾细胞癌一线治疗：百时美/Exelixis“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx 3期临床击败舒尼替尼!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
新冠疫情：1.08亿！美国FDA授予君实生物/礼来双抗体疗法etesevimab/bamlanivimab紧急使用授权(EUA)!
etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发，礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。
改变临床实践！Opdivo(欧狄沃)辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)：显著延长无病生存期!
与安慰剂组相比，Opdivo治疗组无病生存期延长一倍。
头颈癌一线免疫治疗！阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡)3期临床失败！
头颈癌免疫治疗方面，默沙东Keytruda是第一个获批的免疫疗法，2020年全球销售额143.8亿美元。