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急性淋巴细胞白血(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

Nat Genet:科学家绘制出慢性淋巴细胞白血遗传驱动因素的分子图谱

来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究构建出了慢性淋巴细胞白血病的遗传改变蓝图,其或能为理解复杂恶性肿瘤的发生发展提供新的见解,并能帮助更准确地改善患者的预后、诊断以及新型疗法的开发。

2022-08-10

“同类最佳”BTK抑制剂,「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血适应症在欧盟获批

此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究,其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BT

2022-11-18

科学家发现可以预测B前体急性淋巴细胞白血患者预后结局的靶标

发现了检测血液中骨形态发生蛋白4(BMP4)的表达水平可以预测儿童BCP-ALL的预后结局。

2022-04-30

CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

Nat Commun:特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血的新型组合性疗法

来自荷兰的科学家们通过研究发现,阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感;目前这项研究尚处于早期阶段,但研究中使用的药物已经存在,这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度;研究人员表示,观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点,未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。

2022-03-06

Nat Commun:靶向CD123的CAR-T细胞特异性杀死白血细胞,有望阻止AML白血复发

这种新的细胞疗法目前正在进行1期临床试验,最终可能帮助AML患者保持无癌状态。

2022-06-10

CAR有望治疗急性髓系白血

急性骨髓性白血病(AML)是成人中最常见的急性白血病。该研究优化了可用于治疗AML的CD70靶向CAR-T细胞,这种增强型CD70靶向CAR可进一步临床开发。

2022-04-25

Science子刊:阻断一种特殊蛋白或有望靶向作用白血细胞 有望帮助开发白血新型疗法

来自Francis Crick研究所等机构的科学家们通过研究发现,阻断一种特殊的蛋白或有望靶向作用白血病干细胞,同时还不会诱发健康干细胞发生损伤。

2022-06-29

Cancer Discov:新型药物组合疗法或有望帮助治疗急性髓性白血

来自澳大利亚Peter MacCallum癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了一种治疗急性髓性白血病(AML)的新型组合型疗法,相比使用单一药物治疗而言,这种新型疗法在临床前研究中或许更加有效。

2022-06-21