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Autophagy：北京大学张改平/孔正杰发现疱疹病毒“致命弱点”，靶向其保守蛋白UL48或阻断宿主自噬，可恢复免疫防御并削弱病毒
该研究揭示，伪狂犬病毒（PRV）的皮层蛋白UL48可通过选择性巨自噬/自噬途径触发STING1降解，从而抑制I型干扰素信号传导。本研究阐明了一种α-疱疹病毒利用UL48蛋白逃逸宿主免疫应答的新机制。
Neuron：老药新用，浙江大学莫玮等揭示内源性逆转录病毒引起自闭症的新机制
该研究发现内源性逆转录病毒衍生的RNA-DNA杂交体诱导自闭症模型中小胶质细胞突触修剪。这一发现为自闭症的治疗提供了极具前景的药物重定位策略—原本用于治疗艾滋病的药物，有望成为自闭症治疗的新选择。
JARE：多维整合分析揭示脑衰老的遗传基础与可干预风险因素
该研究整合了影像、遗传和流行病学多模态数据，从表型、机制到疾病风险层层递进，构建了贯穿“脑结构—遗传基础—健康结局”的研究框架，为健康老龄化提供了新的理论支撑。
Science子刊封面：终结自身免疫病治疗困局？孙瑶/刘智多/张健团队开发精准Treg调节肽，有望优化IL-2疗法
该研究揭示了一种双重机制程序，通过这种药理学激活 MST1 可以促进 T 细胞调节细胞的扩增和稳定性，并突显了 DLST-6P 作为基于肽的免疫调节剂在治疗自身免疫和炎症性疾病方面的应用潜力。
Cell子刊：中山大学匡铭团队发现肠道来源的细菌E. bolteae通过破坏肠道屏障移位至肝脏促进肝癌进展
该研究首次系统阐明了特定肠道细菌E. bolteae通过其表面毒立蛋白PbpT直接靶向肿瘤细胞受体DSG1，进而激活致癌信号通路、促进肝癌进展的完整分子机制，从细菌溯源、功能验证、机制解析到治疗探索。
Nature：给LNP装上"胰腺通行证"，喻国灿/梁廷波/章琦最新进展
AH-LNP的安全性和胰腺mRNA递送在包括非人灵长类动物在内的多种动物模型中得到了验证，为临床翻译展示了巨大的前景，该发现为开发针对各种胰腺疾病的精确治疗开辟了道路。
NCB：封面！中山大学鞠怀强/徐瑞华/林俊忠发现肿瘤旁的“脂肪陷阱”，它像磁铁一样吸走抗癌T细胞，是肠癌免疫治疗失败的关键原因
该研究不仅揭示了肿瘤与瘤周脂肪组织（PAT）之间的动态相互作用，也支持tVAT作为改善内脏肿瘤患者免疫治疗诊断和治疗效果的潜在靶点。
北京大学×清华大学×郑州大学合作发表最新Nature论文
该研究鉴定出内质网膜稳态关键感应因子 CLCC1，并阐明了其调控脂质分配的分子机制。
Sci Adv：北京大学王嘉东/王维斌锁定癌症“阿喀琉斯之踵”，靶向R-loop清除酶REXO4，可一石二鸟——增敏化疗并唤醒抗肿瘤免疫
本研究提出了一种内切/外切切割偶联的R-loop加工模型，为理解R-loop相关的基因组不稳定性、抗肿瘤免疫与肿瘤之间的联系提供了新的见解。
Autophagy：浙江大学蒋微琴等发现抗癌药的隐藏“超能力”，瑞戈非尼可“吃掉”肿瘤保护伞PD-L1，强力增效免疫治疗
这些发现揭示了瑞戈非尼在调节肿瘤免疫逃逸中一个先前未被认识的作用，并为其与PDCD1抑制剂联合用于结直肠癌治疗提供了机制依据。