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该研究成功开发了人的单细胞线粒体表型耦合 mtDNA 测序平台 scMPCDS，能够在单细胞水平同步解析 mtDNA 突变/异质性与线粒体功能状态，并揭示基因型变化与表型之间的关联。
精子里的"重组密码本"：《Nature》改写人类对基因转换的认知
该研究彻底改变了我们对人类重组事件来源的认知——NCO并非单一减数分裂过程的产物，而是混合了减数分裂前重组、体细胞基因转换和经典减数分裂修复的复杂集合。
Cancer Res：ZBED2的“液滴魔法”，广州医科大学许雯雯等发现相分离凝聚体一手推动食管鳞癌转移与免疫逃逸
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Nat Metab：香港大学团队发现中性粒细胞蛋白酶抑制内脏脂肪产热，为肥胖治疗提供新思路
该研究揭示了中性粒细胞—NSP 轴抑制内脏脂肪产热的新机制，并提示 NE 抑制剂 sivelestat 可能具有肥胖及相关代谢疾病治疗的再利用潜力。
Leukemia：ER应激提前“改写”命运，华中科技大学魏嘉等发现pDC-AML分化偏移与免疫逃逸的分子解码
这些发现确立了受损的抗白血病免疫作为pDC-AML的标志，支持早期HSCT作为临床优先事项，并将ER应激pDCs确定为潜在的新型治疗靶点。
纹状体强啡肽的“秒级”释放！《Cell》发现神经肽快速释放新范式：纹状体强啡肽经逆行突触前抑制即时促进目标导向行为
该研究发现，DMS中D1型中型多棘神经元释放的强啡肽能以秒级时间尺度快速波动，并在动物学习目标导向行为时以试次为单位动态编码。局部同步的强啡肽释放对目标导向行为既必要且充分。
IF=81！巨噬细胞锌“滞留”而非“缺乏”：浙江大学王福俤/闵军霞破解脂肪肝代谢新密码
血清和肝脏锌水平降低的同时，肝内巨噬细胞中的锌水平反而异常升高。这种“巨噬细胞锌滞留”现象，恰似感染期间的铁稳态变化，是驱动MASLD的关键事件。
NBE：北京大学刘涛团队通过NO-笼蔽氨基酸实现炎症微环境中蛋白活性的精准调控
该策略通过NO触发的脱笼反应，在炎症微环境中精准恢复蛋白质的天然功能，成功应用于抗体、酶、细胞因子、毒素和病毒衣壳蛋白等多种蛋白类别，并在炎症成像、靶向基因递送和肠道炎症诊断等场景中验证了其效用。
四川大学刘明/毕锋合作最新Nature子刊
信迪利单抗联合IBI305及化疗方案，针对HER2阴性晚期胃腺癌/胃食管结合部腺癌展现出可观的抗肿瘤活性、理想的无进展生存期，且不良反应可控。
Sci Adv：清华大学梁冠翔团队破解宏基因组“酶暗物质”，FEDKEA开启功能注释新范式
作者进一步重新分析了iHMP2项目的宏基因组数据，以描绘人类微生物组的酶景观，并鉴定出与健康对照相比，炎症性肠病患者中抗氧化相关酶的减少。