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抗癌黑科技再升级！Science子刊：“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了，实体瘤治疗有望迎来曙光
GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦，它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来，采用了一种模块化 “分离式” 设计。
新技术让我们拥有透视的“X 光眼”！Cell：我国科学家利用离子液体使整个器官像玻璃一样透明，同时保留了复杂的组织细节
本研究团队研发的 “基于离子液体溶剂的玻璃化跨尺度生物结构体积检测”（VIVIT）技术，堪称组织透明化领域的一次革命性突破！
通用 β 冠状病毒疫苗再突破！Cell：T 细胞瞄准“不变片段”，覆盖 MERS、普通感冒病毒
大多数疫苗的设计初衷仅是针对单一病原体提供免疫力。例如，水痘疫苗（由水痘-带状疱疹病毒引起）仅用于对抗这一种疾病。但在COVID-19大流行之后，全球免疫系统研究人员正致力于超越传统的单一病原体疫苗策
iPS细胞“复刻”胸腺！京都大学突破：体外重现人类胸腺发育，免疫缺陷治疗迎来新曙光
研究团队设计了一套化学成分明确的诱导方案，让iPS 细胞一步步“变身”为成熟T 细胞（TEC）。
灯光竟成“抗痴呆神器”？PLoS ONE：新型光疗或能逆转大脑衰退
研发出一种非药物疗法——基于光线的深部脑刺激技术，为阿尔茨海默病治疗带来新曙光。该技术能诱导产生对患者有益的特定脑电波，临床试验结果显示，它可有效改善阿尔茨海默病患者的认知功能。
Science：在亚暗果蝇中，操纵性别决定基因可实现一种天生的求偶行为
研究结果表明，新行为的进化不一定需要新神经元的出现；相反，少量现有神经元的小规模基因重组即可导致行为多样化，并最终促进物种分化。
Cell：开发出新型RNA编辑工具，有望降低基因治疗的风险
在一项新的研究中，耶鲁大学研究人员开发出一种新型RNA编辑工具家族，他们从广为人知的CRISPR-Cas9基因编辑工具中"发掘"出了靶向RNA的活性。
Science子刊：我国科学家开发出有望治疗破坏性神经退行性疾病的新疗法
Chen与中国各地的合作团队发现，在阿尔茨海默病和Sandhoff病（遗传性神经退行性疾病）小鼠模型中，症状出现前进行的移植成功替代了缺陷细胞，减缓了神经元退化。
Cell：揭示肠道细菌脂质A的微小变化抑制肠道炎症机制
这项发表于《细胞》的研究为预防或治疗克罗恩病等炎症性肠病提供了新思路，包括设计能增强肠道免疫力的微生物组靶向疗法。
Cell：为解抗生素耐药困局，科学家盯上细菌“保镖”Kiwa，成果喜人！
寻找抗菌新方法已成为紧迫任务——抗生素耐药性问题预计到2050年将导致每年千万人死亡，目前仅英国国民保健体系每年就需耗费1.8亿英镑应对。