化学所乔燕《Nature》：无蛋白驱动的液滴不对称分裂，人工细胞增殖新机制
该研究首次在无蛋白质机器的人工体系中实现了不对称分裂，并揭示了分裂后子代结构区室化形成不同化学微环境的潜力。
NBT：颠覆CRISPR传统：DNA也能当“向导”，ΨDNA实现RNA靶向调控
该研究开发了一种基于DNA的引导分子体系，使Cas12核酸酶能够实现对RNA的靶向识别与调控，从而突破了CRISPR系统对RNA引导分子的传统依赖。
Cell Stem Cell：曾安等合作构建首个人源心脏“生物起搏器”类器官，为心律不齐研究提供新模型
该模型为研究人类心脏起搏系统的发育、疾病和神经调控提供了全新的人源化实验平台，也为药物评价及未来生物起搏器相关研究开辟了新的思路。
Nature Medicine：礼来口服减肥药可在停用GLP-1类注射剂后，长期维持减肥效果
与需要注射给药的多肽 GLP-1 类药物不同，Orforglipron 作为口服小分子药物，可以在一天中的任何时间服用，且不受饮食和饮水限制，这一特性解决了传统 GLP-1 类药物使用中的诸多不便。
Nature Health：我国学者发现，人类肠肿瘤中存在微塑料，或增加肿瘤复发风险
该研究表明，人类肠肿瘤组织中存在微塑料，且微塑料阳性肠肿瘤的肿瘤复发率更高，胃肠道症状和炎症程度也更高。
PNAS：血管内皮细胞的“智慧修补”：广州医科大学徐益鸣等团队发现细胞能主动增强嘌呤合成，修复不稳定血流造成的损伤以预防斑块
该研究通过整合批量及单细胞多组学分析、体外流动系统及体内模型，作者发现在体外和体内条件下，d-flow均可上调DNPS及ATIC基因的表达，并与DNA损伤/修复状态相协同。
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
Adv Sci：中山大学黄榕康等团队开发新型的水凝胶微球，实现肠道源头脂质代谢调控
本研究构建了酶-益生菌生物杂化体（AKK-COD），并将其封装于巯基改性海藻酸钠水凝胶微球中。该治疗体系可实现胃部保护、小肠黏附、益生菌释放与定植的序贯功能。
Neuron：冯国平/路中华合作揭示自闭症谱系障碍的行为表型与神经生物标志物
该研究构建了F1代SHANK3杂合突变猕猴，通过多任务阵列系统揭示了睡眠障碍、社交缺陷、刻板行为及听觉处理异常，并建立了可量化的生物标志物。
为大脑定制“专属导线”：《Nature》实现任意两类神经元的精准连接与功能开关
该研究团队从鱼类中“借来”特殊分子元件，通过精巧的蛋白质工程，成功打造出一种仅能在指定两类细胞间建立“专属电通路”的新型分子工具，首次在哺乳动物大脑中实现了对特定神经连接的高精度、功能性编辑。