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首个胆管癌免疫疗法!Imfinzi+化疗3期临床显著改善生存!

本月初,Imfinzi+化疗方案获美国FDA批准,是第一个获批用于治疗晚期BTC的免疫治疗方案。与化疗相比,Imfinzi+化疗方案将死亡风险降低24%、2年生存率高出2倍多(25% vs 10%)。

2022-09-22

克罗恩病(CD)新药!艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi新适应症获欧盟CHMP建议批准!

Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中,接受Skyrizi治疗的患者中,有高比例患者实现临床缓解和内镜应答!

2022-09-22

斑秃新药!辉瑞JAK3/TEC双重抑制剂ritlecitinib在美欧进入审查:显著改善头皮毛发再生!

3期临床数据显示,与安慰剂组相比,2种剂量(50mg,30mg)ritlecitinib治疗的患者,头皮毛发再生显著改善!

2022-09-19

急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!吉利德Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

精知毓叶论坛热议后疫情时代下双相情感障碍临床实践

方贻儒教授、陈俊教授、胡少华教授,王翼教授,宓为峰副主任,陆邵佳博士,余生林和白渊翰医师分别就各自的临床实践展开了深入的探讨。

2022-09-05

Oculis公布II期数据 利卡明利单抗(OCS-02)可缓解严重干眼病患者的持续眼部不适

研究显示,利卡明利单抗(OCS-02)耐受性良好,其与赋形剂治疗组的安全性没有重大差异,亦无出现眼压升高的情况。

2022-08-24

聚焦供应链携手创未来 荣昌生物医药园举行第一届供应商大会

以此次大会为契机,荣昌生物医药园将携手众多供应商打造更完善、更健康、更可持续的供应链,持续赋能生物医药产业发展。

2022-08-18

基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议  拓舒沃®商业化进一步加速

拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性(R/R)AML患者。

2022-07-28

头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)一线治疗!默沙东Keytruda+同步放化疗方案3期临床失败!

与安慰剂组相比,Keytruda组无事件生存期(EFS)表现出改善,但无统计学显著差异。

2022-07-25

偏头痛新药!艾伯维口服CGRP受体拮抗剂Qulipta在欧洲提交上市申请!

Qulipta将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2022-07-25