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CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta在美国进入审查:二线治疗复发/难治性大细胞淋巴瘤(LBCL)!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法!美国FDA批准吉利德Tecartus:单次输注完全缓解率65%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

Science子刊:纤维蛋白凝胶可增强CAR-T细胞治疗手术后的胶质母细胞瘤的效果

在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员报告说,将一种新开发的纤维蛋白凝胶(fibrin gel)与免疫疗法相结合可发挥协同作用:将它递送到患有胶质母细胞瘤(一种高度恶性和致命的癌症)的手术后小鼠大脑中可提高了免疫疗法的有效性。

JBC:需要对CAR-T细胞疗法进行改进来高效杀死实体瘤

在一项新的研究中,美国托马斯杰斐逊大学微生物学与免疫学教授Yuri Sykulev博士及其同事们发现,为了有效地杀死黑色素瘤细胞,CAR-T细胞需要靶细胞上大量的抗原,即过量表达的癌症相关分子。这些发现可能会导致更好的免疫疗法来治疗实体瘤。

如何撰写符合注册要求的CAR-T细胞治疗产品临床风险管理计划

近日,国家药品监督管理局药品审评中心官网发布《嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则(征求意见稿)》,征求意见时限为自发布之日起1个月,此指导原则适用于CAR-T细胞治疗产品,实施后有助于降低和有效控制CAR-T类产品上市后的安全性风险,以最大限度保护患者。细胞治疗产品的良好疗效,将引领生物医药的第三次产业革命。目前,欧美监

科学家利用CD19和CD22双靶点CAR-T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤

   近期,来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞(CD19-22.BB.z-CAR T)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)和急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《Nature》上发表,题为:CAR T cells

Nat Cancer:双靶向CAR-T细胞有望更高效治疗实体瘤

2021年9月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现一种新开发的使用经过基因改造的T细胞来锁定和攻击癌细胞上的两种抗原的CAR-T细胞免疫疗法,对植入人类神经母细胞瘤组织的小鼠非常有效。这种双重靶向限制了肿瘤的重新生长,并防止神经母细胞瘤细胞躲避这些攻击性的T细胞。相关研究结果发表在2021年9月的

Hum Gene Ther:让CAR-T细胞表达腺苷脱氨酶,可提高它们治疗实体瘤的疗效

研究人员发现了如何在CAR-T细胞疗法的基础上,同时刺激产生腺苷脱氨酶,从而提高T细胞攻击和摧毁实体癌的能力。

国内首例使用CAR-T细胞疗法患者已出院,120万“天价神药”究竟值不值?

  CAR-T细胞疗法自被提出以来,就一跃成为了治疗癌症的明星疗法。今年6月,复星凯特的CAR-T产品阿基伦赛注射液获批上市,成功填补了中国CAR-T产品领域的空白,在给了人们惊喜的同时,120万的天价定价也给人们了一记重击,“120万算不算贵?CAR-T细胞疗法究竟疗效如何?性价比高不高?”成为了热议的话题。CAR-T细胞疗法:使“单兵

国内首款自主研发CAR-T产品 药明巨诺瑞基奥仑赛获批

9月3日,中国国家药监局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。瑞基