颠覆网红生酮认知！Nature：致癌元凶不是酮体，竟是脂肪氧化，小肠结肠反应天差地别
实验证实，生酮饮食对肠道肿瘤的作用存在极强肠道区位特异性，小肠与结肠呈现完全相反的两种结果，并且全程和大众追捧的酮体无关，膳食脂肪驱动的脂肪酸氧化（FAO）才是调控肠道干细胞癌变的核心推手。
Cancer Res：中国药科大学卢娜等发现肝细胞癌治疗新靶点，靶向SEPTIN7-FGFR4非经典调控轴克服治疗耐药
本研究阐明了SEPTIN7-FGFR4的非经典调控网络，并为靶向该信号轴治疗肝细胞癌（HCC）的治疗策略提供了理论依据。
Cancer Cell：程向东团队发现，tsMHC-II阳性胃癌患者围手术期免疫化疗显著提高病理缓解率
该研究报告了一项生物标志物分层、随机、多中心2期试验，评估围手术期免疫化疗在肿瘤特异性MHC II类（tsMHC-II）阳性或阴性胃癌/胃食管交界处癌（GC/GEJC）患者中的疗效。
Sci Adv：上海交通大学张永龙等揭示Cyclin K相分离驱动肝癌进展的新机制
该研究确定CDK12/Cyclin K是YAP驱动的转录成瘾性的关键调控因子，亦是筛选最可能受益于靶向CDK12/Cyclin K–YAP轴治疗的患者分层生物标志物。
同一日，浙江大学连发2篇Nature
研究结果表明，C-CAR031在经大量预处理的晚期HCC患者中具有可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
Science论文揭秘肿瘤免疫“总建筑师”：1型树突状细胞搭建三级淋巴结构，持久抗癌防线有了新蓝图
这一发现为开发旨在增加树突状细胞数量或活性的疗法提供了更清晰的路径，帮助身体在肿瘤内建立更强的免疫枢纽。这类方法有望改善现有免疫疗法，特别是对于那些对当前治疗反应不佳的癌症患者。
Adv Sci：胆囊癌的"糖基化正反馈"被打破，华中科技大学邓正栋/王剑明揭示老药跨界当GALNT7拮抗剂
本研究揭示一条依赖糖基化修饰、驱动GBC进展的调控通路，并证实GALNT7-TAZ信号轴是具备干预潜力的治疗靶点。
Sci Adv：癌症lncRNA的“意外诞生”，天津医科大学李咏梅等揭示中性进化让随机转录本变成致癌调控元件
该研究结果支持以下模型：弱选择压力允许中性转录创新持续存在并逐渐渗入古老的调控架构，这与构建性中性进化理论相吻合。
Leukemia：复发难治AML新希望：浙江大学胡永仙/黄河发现CD7 CAR-T获92.3%缓解但需破解CD7阴性抗原逃逸
该研究评估了靶向CD7的CAR-T细胞疗法在复发/难治性（R/R）CD7阳性AML患者中的疗效。患者接受单次输注自体或供体来源的CD7 CAR-T细胞，并采用标准3+3剂量递增设计，设置两个剂量水平。
JHO：广西医科大学卢小玲等开发新型双模块CAR-T，破解实体瘤微环境难题
该研究创新性地采用了“物理屏障破除+原位免疫激活”的双管齐下策略。通过靶向并清除肿瘤基质屏障，局部释放免疫调节剂，为攻克实体瘤微环境屏障提供了一种有潜力的新策略。