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中性粒细胞胞外陷阱（NETs）
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水凝胶剂
GPI-MT-I合成酶复合体
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侵袭性真菌感染
真菌糖基磷脂酰肌醇
血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）
免疫抑制治疗（IST）
再生障碍性贫血（AA）
免疫耐药
Int J Biol Sci综述：蛋白翻译后修饰调控铁死亡，肿瘤免疫治疗的新机会与挑战
该研究系统总结了蛋白翻译后修饰对铁死亡关键蛋白的调控，并进一步梳理了其与肿瘤免疫、免疫逃逸和免疫治疗之间的联系。
华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授团队在《MedComm》发表文章：构建儿童生长激素缺乏症精准给药与长短效制剂转换策略
该研究建立了儿童生长激素缺乏症患者每日短效重组人生长激素和每周长效聚乙二醇化重组人生长激素的定量分析框架，为个体化剂量调整、漏药管理以及长短效生长激素之间的安全转换提供了模型依据。
Cell子刊：复旦大学陈伟等团队发现抑制整合应激反应，为蒽环类化疗 "护心" 同时增效
本研究证实ISR是具备临床干预价值的治疗靶点，可同时预防蒽环类药物心脏毒性、提升化疗疗效，为优化肿瘤治疗提供极具前景的新思路。
Leukemia：中国学者揭示AA免疫抑制后克隆造血呈多轨迹演变，良恶性克隆命运分异
在本研究中，作者分析了一个AA患者纵向队列，以表征AA患者中克隆造血的发生率和动态模式，并探索这些克隆演变如何与患者年龄、疾病亚型和治疗方式相关联。
PNAS：于洪军/彭鹏团队合作揭示真菌GPI甘露糖基化机制并开发关键化学工具
该研究揭示了真菌与人源同源体系之间显著的分子和功能差异，建立了GPI中间体底物的高效化学合成方法，为深入研究GPI生物合成机制及开发高选择性的抗真菌药物提供了重要依据。
Sci Adv：上海交通大学王飞虎团队通过单次局部CAR-T/水凝胶联合IDO-1与PD-L1阻断，有望用于黑色素瘤乳腺癌术后胶质瘤
通过将局部CAR-T细胞递送与原位免疫重编程相结合，该系统代表了一个多功能且临床可转化的平台，显著提高了CAR-T细胞疗法对实体瘤的疗效。
Cell子刊：PD-L1的“去磷酸化密码”，四川大学任海燕团队揭示磷酸酶PPM1L决定PD-L1肿瘤类型特异性E3s选择性识别与降解
该研究构建了PPM1L-SERPINB1-E3s-PD-L1多层级调控轴，为理解肿瘤免疫逃逸异质性、优化联合免疫治疗方案提供了新思路。
Sci Adv：同济大学李成/陈潜通过序贯清除NETs纳米范式同时抑生成捕已网酶解DNA治脓毒症
本工作建立了一种用于NETs和氧化应激多靶点调节的多功能纳米治疗范式，为脓毒症的精准治疗提供了一条有前景的转化途径。
PNAS：首都医科大学金子兵等首次提出CNN2作为AMD易感基因，揭示血管内皮功能障碍可级联影响感光细胞
通过计算机优先级排序和跨物种功能表征，作者将CNN2鉴定为AMD发病机制中的候选易感基因，为其潜在机制提供了关键见解。
Cancer Cell：上海交通大学陈洛南等开发UniCure，赋能个体化肿瘤治疗与新药发现
该研究将生物与化学基础模型相结合，利用大规模药物扰动数据训练，并通过患者来源肿瘤样细胞簇进行适配，建立了从转录组响应预测到个体化药物排序的研究框架。