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Nat Immunol:曹炬/徐昉团队揭示毒症免疫异质性的细胞模式及分子机制

该研究描绘出跨感染部位、跨年龄的高分辨免疫反应全景,识别了潜在的生物标志物和干预靶标,为理解脓毒症免疫抑制机制和开发精准干预策略提供了新的理论框架。

2025-12-05

Adv Sci:哈尔滨医科大学张兵团队发现缓解毒症相关肺损伤的潜在新策略

本研究揭示了MLB治疗SALI的全新作用机制与疗效,同时提出了一种极具转化潜力的策略,将靶向药物递送与分子检测技术相结合,为该药物的临床应用奠定基础。

2026-02-10

Cell Metabolism:华南师范大学王璋团队等揭示生酮饮食改善毒症相关肺损伤的新机制

脓毒症被定义为一种危及生命的器官功能障碍综合征,其特征是对感染的免疫能力受损,导致多器官功能障碍,其中肺部是最易受累的器官。

2026-02-07

寻找血糖迷雾中的肠道“海绵”:池信锦/李宁宁/陈图锋/付彰团队点亮糖尿病毒症治疗新希望

该研究报道了高血糖通过调控LncRNA Gm16023/miR-377-3p/Sirt1轴诱导巨噬细胞M1极化,进而加剧脓毒症肠损伤的关键机制,并开发了基于脂质纳米颗粒(LNP)的RNA治疗策略。

2026-03-06

EHJ:北京大学张岩/董尔丹等合作揭示心肌细胞亚型转换调控毒症心脏功能障碍新机制

该研究揭示了雌激素相关受体γ(ERRγ)通过调控心肌细胞亚型转换在脓毒症心脏功能障碍中的关键作用。这一发现阐明了脓毒症心脏功能障碍的新机制,为脓毒症心脏功能障碍临床治疗提供了新靶点与策略。

2025-12-13

Nature子刊:浙江大学尚敏/傅国胜/钱俊斌/马博轩:运动通过组蛋白乳酸化修复毒症心肌损伤,为心肌病治疗提供新策略

该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化,调控巨噬细胞功能转换,进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制,为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。

2025-12-22

天津医科大学申艳娜等团队揭示DTX2通过K27泛素化降解TfR1,对抗毒症心肌损伤

研究结果表明,DTX2通过对抗异常铁蓄积和铁死亡发挥保护作用,进而缓解脓毒症诱导的心肌损伤。这些发现可能为DTX2表达降低的患者提供治疗启示。

2026-03-10

Autophagy: 南京医科大学丁正年等揭示加重毒性心肌病的调控新机制

本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬,并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。

2025-12-23

Cell Metab:生酮饮食再添新角色,王璋团队表明生酮饮食通过微生物肠-肺轴减轻毒性肺损伤

该研究表明生酮饮食通过微生物肠-肺轴减轻脓毒性肺损伤。

2026-02-11

Nat Commun:抑制酿链球菌的有氧混合酸发酵可阻止这种细菌引起的组织损伤

这些发现表明,重新编程细菌代谢可能作为一种新的治疗方法,不仅可以提高宿主的耐受性,还可以作为抗生素的潜在辅助治疗。

2025-03-20