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Hepatology：对抗“肝脏疤痕”有新招！复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
IF=53！同济大学刘中民/孙毅/韩薇团队发布全球首项多剂量脐带干细胞治疗心衰的研究结果
对 HFrEF 患者进行多剂量的 UC-MSC 输注是安全的，并且与右心室容积的改善有关。然而，这些益处伴随着凝血能力的短暂升高，这可能削弱了左心室收缩功能的潜在改善效果。
《Nature》揭示磷脂酰丝氨酸是全新的“脂质检查点”，靶向它可逆转T细胞耗竭，并与PD-1疗法协同增效
该研究详细阐述了 CD8 T 细胞的 PS 生物学特性，并提供了关于 PS 在免疫耗竭中作为一种“非经典”外在抑制分子发挥作用的机制的见解。
Cell子刊：自身免疫攻击如何“撑大”唾液腺？大连医科大学王福团队现关键细胞因子IL-4是罪魁祸首，阻断它可保护腺体
IL-4介导唾液腺导管扩张，进而损害干燥综合征患者的唾液腺功能。本研究结果为原发性干燥综合征提供了潜在的临床治疗靶点。
JCI：中山大学研究团队破解iCCA化疗耐药之谜，IDH1抑制剂协同吉西他滨，逆转野生型iCCA化疗耐药
该研究表明别构IDH1抑制剂ivosidenib克服了表达野生型IDH1的肝内胆管细胞癌模型的耐药性。
黄晓军团队最新Blood
该研究发现FLT3-ITD支架PKCι-STAT1驱动AML中非克隆S727磷酸化和CD276驱动的CD8+ T细胞衰竭。
Adv Sci：山东大学郝晶/肖云玲发现三阴性乳腺癌转移治疗的潜在靶点
本研究证实血管内皮细胞中的PRMT5/Sohlh2/Sirt1信号轴在调控三阴性乳腺癌肺转移中发挥关键作用，提示该信号通路可作为三阴性乳腺癌转移治疗的潜在靶点。
Science子刊：封面！西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
Nat Communi：上海交通大学李真团队构建“可演化”碳框架，实现代谢驱动的衰老细胞可视化识别与选择性清除
该研究提出了一种基于“结构演化”的全新设计理念，通过机器学习驱动碳纳米结构的理性优化，构建了能够响应衰老细胞代谢特征、高效界面转运并兼具可视化识别与选择性清除功能的碳量子点体系。
Adv Sci：一吸治多病！南方科技大学李亮等团队开发吸入式肺靶向疗法，对细菌/病毒肺炎及肺纤维化均显示疗效
本研究结果表明，吸入式ANGPTL4-ASO可作为一种宿主导向、多轴调控的治疗策略，同时针对多种肺部病理进程中共性与情境特异性驱动因子发挥作用。