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阿尔茨海默病
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过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）
Hepatology：四川大学王显丁等团队发现慢性乙肝抗纤维化新靶点，靶向丙酮酸-PPARα-ROS轴
HBV感染通过诱导丙酮酸升高并降低PPARα表达，从而增强ROS生成并促进肝纤维化。丙酮酸与PPARα可能成为慢性乙肝抗纤维化治疗的新潜在靶点。
Adv Sci：广州医科大学边英杰等开发实体瘤CAR-T治疗新策略
本研究结果证实CCL3与IL-7可协同作用，增强CAR-T细胞记忆表型，提升其在实体瘤中的治疗效果。
Blood：南方医科大学谢晓灵/白晓春等破解骨髓“庇护所”密码
该研究发现确定了FGF18依赖的基质-白血病串扰驱动AML进展和免疫功能障碍，突显了FGF18中和作为潜在治疗策略。
Cell：tau蛋白的“顺风车”，Arc蛋白如何帮助阿尔茨海默病病理在脑内扩散
该研究首次揭示了Arc蛋白在tau外泌体包装和细胞间传播中的关键作用，为阿尔茨海默病及其他tau蛋白病的治疗提供全新靶点。
Adv Sci：溶酶体的“酸死”新路径，山东大学房志卿/阎磊发现前列腺癌细胞自毁于过度酸化
本研究阐明ALO独特的细胞毒性机制，证实药物靶向HSPA8-CMA-ATP6V1A通路可诱导致死性溶酶体空泡化，是治疗晚期PCa极具价值的干预方案。
Sci Adv：让伤口"自己发电"，欧阳涵/陈春英/李舟开发葡萄糖驱动的共生电子绷带，恢复糖尿病创面内源性电场
该研究系统验证了该装置在糖尿病小鼠皮肤创面、猪全层皮肤缺损及小鼠肠损伤模型中的治疗功效，结果表明该装置可调控细胞命运、重编程巨噬细胞极化并促进血管生成，实现了“电调控-主动修复”。
NBE：复旦大学璩良/潘倩开发碱基修饰环状RNA技术，破解环状RNA“免疫原性”与“翻译效率”两大瓶颈
该研究开发了一种碱基修饰环状RNA技术平台，消除了circRNA在体内的天然免疫刺激反应；碱基修饰circRNA兼具高稳定性和低免疫原性优势，显著提升了circRNA癌症疫苗的抗肿瘤效果。
PNAS：林晓蓉/徐新平/郑芳林团队合作破译人类病原真菌减数分裂起始调控机制
本研究首次在担子菌门真菌中鉴定出减数分裂起始的关键调控因子Msd1，并系统阐释了其通过直接激活核心减数分裂基因与下游RNA结合蛋白以启动减数分裂的双重调控机制。
中山大学宋尔卫团队再取进展
这项研究的突破性在于，它挑战了HER2治疗的二元分类体系，为HER2低表达乳腺癌患者提供了一种全新的靶向治疗选择，有望重新定义HER2靶向治疗的边界。
Autophagy：武汉大学蓝柯/白磊揭示KSHV相关肿瘤治疗新靶点，PFN1通过自噬降解病毒解旋酶抑制裂解复制
作者的研究揭示了PFN1此前未被描述的抗病毒功能，凸显了其作为治疗KSHV相关恶性肿瘤新策略的潜力。