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该研究首次揭示了PTEN缺失通过一种非经典功能—稳定KEAP1、抑制NRF2过度激活—来维持MHC-I稳定性。
Circulation:覃刚健/董念国合作表明,Sam68通过抑制心肌细胞葡萄糖氧化加剧病理性心肌肥厚
该研究揭示了一种名为Sam68的RNA结合蛋白,通过抑制心肌细胞的葡萄糖氧化过程,加重病理性心肌肥厚,为心力衰竭的代谢干预提供了新靶点。
Circulation:北京大学肖晗团队发现SREBP1转录激活NHE3,导致心肌钙超载和心力衰竭
该研究首次发现代谢转录因子SREBP1在HFrEF中被异常激活,通过直接转录上调钠-氢交换体3(NHE3),导致心肌细胞Na⁺和Ca²⁺超载、收缩功能障碍。
J Hepatol:魏俊成/冷泠合作揭示代谢相关脂肪性肝病的关键负调开关
MARCHF6-ERAD作为脂质哨兵,通过调节SREBP1的泛素化和转换来调控肝脏脂质代谢,其失调是MASLD进展的关键驱动因素。
IF=53!中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗,成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明,在一线化疗控制病情后,从化疗转向靶向内分泌维持治疗(氟维司群)是更优策略。
EHJ:同济大学陈义汉等开发新型抗致命性室性心律失常药物
该研究首次发现心室肌细胞上的 α4β2烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR) 是一个全新的抗FVT靶点,并基于结构设计开发了首个靶向该受体的正向别构调节剂(PAM)——salvage-1。
Nat Cancer:赵允/韩硕/李国辉团队等表明,中性粒细胞上的CD300ld可以直接“黏住”并抑制CD8+ T细胞
该研究系统阐明了免疫抑制受体CD300ld在肿瘤微环境(TME)中的功能性配体及其介导PMN-MDSCs发挥免疫抑制效应的分子机制,为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。
Adv Sci:肝脏细胞的“双面卫士”,广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤
本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路,同时阐明LC3B的双重作用,为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。
危险来了怎么办?《Nature》发现外侧隔核特定神经元如何整合线索与行动以驱动防御
外侧隔核中一群表达促肾上腺皮质激素释放激素受体2的神经元,通过其内部分子定义明确、输入来源特异、空间位置有序的亚类分工与合作,构成一个高效的“威胁情报处理中心”,动态编码威胁信息并精确驱动适应性行为。
JEM:复旦大学赛音贺西格等首次发现人类胎脑次级小胶质细胞生成中心
该研究首次在人类胎儿大脑中鉴定出一种被命名为“次级小胶质细胞生成中心”(SMFC)的全新组织结构,为解答人类大脑发育高峰期小胶质细胞的快速供应机制提供了关键拼图。