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CMI：上海交通大学李金宝等团队合作揭示衣康酸驱动巨噬细胞泛凋亡致脓毒症恶化
衣康酸在脓毒症中是一把典型的“双刃剑”：在早期或低浓度时可能起保护作用，而在晚期病理性的高浓度积累下，则通过AIM2介导的PANoptosis转变为致命的驱动因子。
IF=53！对“癌王”禁区发起组合拳攻击：中山大学韦玮/郭荣平团队通过新三联疗法高效缩瘤，为晚期肝癌患者撞开手术大门
该研究结合了局部灌注化疗、靶向药物和免疫治疗的“三联方案”，在不可切除的肝癌患者中取得了优异疗效，成功将部分患者的治疗目标从“姑息控制”转向了“潜在治愈”。
JCI：苏州大学徐兴顺等，揭示Skraban-Deardorff综合征的发病机制与潜在治疗策略
该研究首次系统阐明了WDR26功能缺失导致神经发育障碍的分子病理机制，还提供了利培酮等现有药物作为潜在治疗策略的新证据，为这一罕见病的临床干预带来了新希望。
Adv Sci：癌细胞的“防空洞”与“人质”，中山大学夏建川等团队揭示鼻咽癌抵抗放疗的新伎俩，并提出破解之法
本研究证实HNRNPD‑SG‑GRAMD4信号轴是鼻咽癌放疗抵抗的核心决定因素，可为放疗增敏提供潜在治疗靶点。
Nat Aging：海军军医大学陈华江等解锁椎间盘里的“长寿密码”
该研究发现定义了一个调控轴，其中缺氧条件下的HIF-1α降解有助于长寿，并支持HATC作为一种改善健康寿命的老年保护策略。
Circulation：南京大学张龙江等合作报告心肌梗死后心脏修复的“新钥匙”
该研究表明，巨噬细胞表面的CD40分子，特别是其下游的TRAF2/3/5信号通路，是驱动胞葬作用、改善心肌梗死后心脏修复的“加速器”。
Adv Sci：心脏的“保护开关”失灵，复旦大学周翔宇团队发现关键蛋白特定修饰缺失是导致心衰的重要推手
本研究证实，G3BP1在K413位点的琥珀酰化修饰可通过调控PI3K‑AKT‑mTOR通路维持心脏功能，为G3BP1在心肌病与HF发病机制中的非经典功能提供了全新研究视角。
Adv Sci：重庆医科大学李潼等团队破解肠缺血再灌注治疗难题：新型纳米平台实现抗氧化、抗炎与促修复同步干预
MPB@TA-Cu-Ma通过强化活性氧清除、模拟酶活性、促进血管生成及免疫调节作用，阻断氧化应激-炎症-屏障功能损伤轴，实现同步、自适应双相治疗，从而有效应对肠缺血再灌注损伤复杂的双相病理进程。
Adv Mater：王大鹏/唐纪琳等团队设计可溶性微针—水凝胶复合敷料的时空级联反应用于糖尿病慢性创面治疗
基于H@MN的时空级联反应联合光热治疗，有效克服了不同创面愈合阶段病理因子空间异质性带来的挑战，实现了糖尿病慢性创面的高效治疗。
IF=53！松开心肌细胞的“能量刹车”：杭州医学院梁广团队发现糖尿病心衰新靶点
这项研究的突破性在于，它不仅发现了一个全新的致病蛋白VCPIP1，更在分子层面完整描绘了其通过破坏AMPK复合体导致心衰的精确路径。这为糖尿病性心肌病的治疗提供了前所未有的精准靶点。